EL VIRUS DE EBOLA Y LA NARRATIVA DE LAS PANDEMIAS

THE EBOLA VIRUS AND THE NARRATIVE OF PANDEMIC.

 

EL VIRUS DE EBOLA Y LA NARRATIVA DE LAS PANDEMIAS.

HYPSIGNATHUS MONSTROSUS 

(murciélago en cabeza de martillo)

SOURCE: WIKIPEDIA

THE EBOLA VIRUS

SOURCE: THE NEW JOURNAL OF MEDICINE ENGLAND

 

ACTUALIZADO 2026

ENGLISH VERSION

NOTA: En Mayo 2026 la OMS lanza una nueva ALERTA MUNDIAL sobre un brote del TEMIDO virus del EBOLA en la República Democrática del Congo (RDC), del EBOLAVIRUS BUNDIBUGYO, variante que ya ha ocasionado brotes previos. Se reportaron 80 muertes en la provincia de ITURI, al este de la RDC, con 240 casos sospechosos, 6 de ellos confirmados por laboratorio. 

 

La OMS declaró Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional por este brote, por: alta tasa de mortalidad, rapidez en su diseminación y le brote se esta dando en una zona de conflictos bélicos, donde se hace mas difícil el control.

 

Hace apenas una SEMANA también la OMS hizo saltar las ALARMAS por un brote de HANTAVIRUS en el crucero MV HONDIUS, que había zarpado de ARGENTINA hacia CABO VERDE y las ISLAS CANARIAS, con 3 muertes y 8 casos contaminados.

 

En el 2023 le toco al MARBUG VIRUS, de modo que la NARRATIVA DE LAS PANDEMIAS CONTINUA, y por ello hoy te traemos TODO lo que debes saber de este peligroso VIRUS.  

 

EDITORIAL ESPAÑOL:
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Hola a todos, como dijimos en la NOTA previa, debido a la ALARMA internacional lanzada por la OMS,  te traemos hoy una revision completa del VIRUS EBOLA, actualizada: EL VIRUS DE EBOLA Y LA NARRATIVA DE LAS PANDEMIAS, principalmente porque los medios y Redes Sociales son los CREADORES de olas de pánico a la población, y NINGUNA de las ALERTAS PREVIAS (HANTAVIRUS, MARBUG VIRUS Y VIRUELA DEL MONO), termino en pandemia. Ciertamente la población, en vista de lo ocurrido con la PANDEMIA del Sars-Cov-2 o COVID-19 a nivel mundial, esta ALTAMENTE SUSCEPTIBLE a estos avisos.

 1.) DEFINICIÓN:

El VIRUS del ÉBOLA es un FILOVIRUS,  (al igual que el VIRUS de MARBURG), virus tipo ARN muy letal, descubierto en 1976 en África, que produce una FIEBRE HEMORRÁGICA grave con alta mortalidad y brotes principalmente en el África subsahariana (1,2).
 

 2.) HISTORIA DEL DESCUBRIMIENTO DEL VIRUS DEL ÉBOLA:

El VIRUS DEL ÉBOLA fue identificado por primera vez en 1976, durante dos brotes casi simultáneos ocurridos en en la actual República Democrática del Congo (RDC), en la aldea Yambuku, cerca del río Ébola, y en las áreas de Nzara y Maridi en Sudán; del primer brote descrito cercano al rió Ébola, se tomo el nombre por el cual fue definido hasta hoy día (1,3).

Desde su descubrimiento se han descrito múltiples brotes (más de veinte), en diversos países africanos, destacando la gran epidemia de 2014-2016 en África occidental, que constituyó el evento más extenso en número de casos y muertes reportadas (3,4).

3.) PRIMER BROTE VIRUS DEL ÉBOLA, CRONOLOGÍA:

 
El primer brote documentado de la enfermedad por el virus del Ébola se registró en 1976 y constituye un hito central en la historia de las FIEBRES HEMORRÁGICAS VIRALES en África y en la salud pública mundial (1,3). 

Ese año hubo en realidad dos brotes distintos pero casi simultáneos: 

A- Uno en la entonces Zaire, hoy República Democrática del Congo (RDC), en la aldea de Yambuku cerca del río Ébola.

En el brote de Yambuku, en la actual República Democrática del Congo, se notificaron aproximadamente 318 casos, la mayoría de ellos vinculados inicialmente a un hospital misionero, y prácticas de reutilización de material médico sin esterilización adecuada, lo que favoreció la transmisión nosocomial (1,3). 

La evolución clínica de los pacientes se caracterizó por un inicio brusco con fiebre alta, malestar intenso y, en numerosas ocasiones, progresión a manifestaciones hemorrágicas y fallo multiorgánico, configurando uno de los episodios con mayor letalidad registrados para esta enfermedad (1,3,4).   

B- El otro en Sudán, actual Sudán del Sur, en las localidades de Nzara y posteriormente Maridi; la enfermedad recibió el nombre del río próximo al foco congoleño, es decir Ébola  (1,2,3).   

El brote de Sudán se originó en la ciudad de Nzara y posteriormente se extendió a Maridi, afectando de forma importante a trabajadores de una fábrica y a sus contactos cercanos, con unas 284 personas enfermas en total (2,3), siendo la mortalidad algo menor que en el brote ocurrido en el congo, pero igual con gran impacto social y sanitario (2,3,4).

 Los dos brotes ocurrieron en países con sistemas de salud de mala calidad, lo que dificultó el diagnóstico precoz y la aplicación inmediata de estrategias de contención (1,2,3)

RESUMIENDO:

En conjunto, se estima que ambos brotes de 1976 hubo unos 600 casos, con aproximadamente 430 a 440 muertes, con una mortalidad en el brote de ZAIRE del 88 al 90% y en el de SUDAN del del 53 al 55%, lo que refleja la agresividad del virus y la elevada vulnerabilidad de las poblaciones afectadas en ese momento (1,3,4). 

 Estos brotes motivaron una intensa respuesta INTERNACIONAL, para determinar, el o agentes causales, los reservorios animales y las formas de transmisión  (1–4), destacándose los siguientes patrones, desde el punto de vista epidemiológico:

- Aparición inicial de casos en una comunidad o institución sanitaria.

- Propagación a través de prácticas médicas inseguras o cuidados familiares sin protección.  

- Rituales funerarios con contacto directo con los cuerpos de las víctimas (1,3,4), hechos tomados en cuenta hoy día para la futura detección de nuevas epidemias posteriores: 

- protocolos de aislamiento, uso de equipos de protección personal, y sistemas de vigilancia  (1–4).  

DETECCIÓN DE LOS VIRUS:

A pesar de las limitaciones diagnósticas de la época, los análisis virológicos realizados permitieron diferenciar los virus involucrados en cada país:

1.) ZAIRE EBOLAVIRUS, y 

2.) SUDAN EBOLAVIRUS,  con características genéticas y niveles de letalidad distintos (1,2,3,5). 

Esta diferenciación taxonómica ha sido importante y  clave para comprender por qué algunos brotes provocan tasas de mortalidad muy altas, mientras que otros, presentan tasas de letalidad algo menor, lo que ha permitido desarrollar enfoques epidemiológicos, de tratamientos y vacunas diferentes dependiendo del tipo de virus en un determinado brote  (1–4). 

El brote de Zaire en 1976 fue muy LETAL, porque un virus ALTAMENTE agresivo se encontró con hospitales con baja infraestructura, jeringas reutilizadas, prácticas funerarias de alto riesgo y ausencia total de protocolos de aislamiento, por ello la mayoría de los casos terminaron muriendo antes de recibir cuidados mínimos (1,2,3,4,5).  

PRIMEROS BROTES DE EL VIRUS EBOLA 1976:

 

AÑO	PAÍS / LOCALIDAD	NÚMERO APROX. DE CASOS	NÚMERO APROX. DE MUERTES	MORTALIDAD APROX.
1976	RDC (Yambuku, río Ébola)	~318	~280	88–90%
1976	Sudán (Nzara–Maridi)	~284	~151	53–55%
TOTAL		~602 CASOS	~431 MUERTES	~71.6%

 

 

 

4.) CARACTERÍSTICAS VIROLÓGICAS Y CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA:

El VIRUS DEL ÉBOLA es un virus de ARN monocatenario de sentido negativo, no segmentado y envuelto, con morfología filiforme característica, perteneciente al grupo de las FIEBRES HEMORRÁGICAS virales (2,3). Taxonómicamente se incluye en la familia FILOVIRIDAE y en el género EBOLAVIRUS, dentro del cual se han reconocido varias especies o variantes, que difieren en distribución geográfica, patogenicidad y letalidad (2,3).

Las principales especies descritas son: 

 

1.) ZAIRE EBOLAVIRUS (EBOV): asociado a los brotes históricamente más letales; Zaire ebolavirus se identificó por primera vez en 1976 en Yambuku, en la actual República Democrática del Congo, (RDC), en el primer brote de la FIEBRE HEMORRÁGICA por Ébola. A lo largo de de los años se han documentado miles de casos en diferentes brotes África central y occidental. Es considerado el mas letal de todas las variantes, con una tasa de mortalidad entre el 40 - 90%. Infecta tanto a primates como a humanos  (1,3). 

 2.) SUDAN EBOLAVIRUS (SUDV):  Fue descrito también en el primer brote de 1976, en Nzara y Maridi (entonces Sudán, hoy Sudán del Sur), también con manifestaciones de FIEBRE HEMORRÁGICA, con elevada mortalidad. Esta variante también ocasionado numeroso casos, con una letalidad menor a la variante zaire Ebolavirus, situándose entre aproximadamente 40% y 60%.. También infecta humanos y primates (1,3).

 3.) BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS (BDBV):  Descrito por primera vez en 2007 en el distrito de Bundibugyo, en Uganda, durante un brote de varios cientos de casos confirmados o sospechosos. La mortalidad de esta variante se ubica  en un 30%, afectando tanto a humanos como a primates, considerándose el grado de infección de moderada a alta en humanos (1,3).

 

4.) TAI FOREST EBOLAVIRUS (TAFV):  Se detectó en 1994 en el bosque de Tai, en Costa de Marfil, asociado a la infección de primates principalmente,  y a un número muy reducido de casos humanos documentados (uno o pocos casos). La mortalidad en humanos no ha sido bien cuantificada debido al bajo número de casos, pero en la fauna silvestre puede ocasionar enfermedad significativa (3,4)

 

 

5.) RESTON EBOLAVIRUS (RESTV): esta especie fue identificada principalmente en primates  y cerdos, en la region de Reston Virgina Estados Unidos en 1989, con patogenicidad, muy baja o nula en humanos (2,3,5). El virus fue detectado durante un brote de enfermedad HEMORRÁGICA en macacos cynomolgus importados desde Filipinas a una instalación de cuarentena para ser estudiados, y no se detectaron casos clínicos graves en humanos expuestos. En todos los eventos estudiados no se confirmaron cuadros clínicos de enfermedad por Ébola en humanos (5,7), solo infecciones asintomáticas o subclínicas; por lo tanto la mortalidad en humanos por este virus es del 0%.  mientras que en primates puede ser elevada y en cerdos leves o subclínicas. (2,3).

VARIANTES DEL EBOLAVIRUS

 

VIRUS	PAÍS / REGION	AÑO	NÚMERO	MORTALIDAD	GRADO DE INFECCIÓN (HUMANO / ANIMAL)
Zaire ebolavirus (EBOV)	Yambuku, RDC	1976	Miles de casos en varios brotes	40–90% (media ~50%)	Alta: muy letal en humanos y primates.
Sudan ebolavirus (SUDV)	Nzara, Sudán (hoy Sudán del Sur)	1976	Varios cientos de casos	40–60%	Alta: muy patógeno en humanos y primates.
Bundibugyo ebolavirus (BDBV)	Bundibugyo, Uganda	2007	Pocos cientos de casos	~30%	Moderada: patógeno en humanos y primates.
Tai Forest ebolavirus (TAFV)	Bosque de Tai, Costa de Marfil	1994	Muy pocos casos (1–2)	Baja / no bien cuantificada	Baja–moderada en humanos; afecta fauna silvestre.
Reston ebolavirus (RESTV)	Reston, Virginia, EE. UU. (monos de Filipinas)	1989	0 casos graves en humanos; solo en primates y cerdos	0%	Alta en primates; muy baja o asintomática en humanos; leve en cerdos.

Notas breves:

Virus: Zaire, Sudán, Bundibugyo y Tai Forest: producen enfermedad por el virus del Ébola en humanos, con letalidad variable según el linaje y el brote.

Virus: Reston: no causa enfermedad clínica en humanos, pero sí alta mortalidad en monos e infección en cerdos, por lo que su grado de infección en animales es alto; en humanos casos subclínicos.

 

5.) RESERVORIOS DEL VIRUS DE ÉBOLA:

El reservorio natural del VIRUS DE ÉBOLA NO HA SIDO CONFIRMADO de forma definitiva, pero la evidencia científica indica que los MURCIÉLAGOS FRUGÍVOROS  de la familia "PTEROPODIDAE" son los principales huéspedes naturales del virus (1,2,3,14). Específicamente, tres (3) especies de MURCIÉLAGOS han sido identificadas como posibles reservorios: 

1.) HYPSIGNATHUS MONSTROSUS 

(murciélago en cabeza de martillo)=(primera imagen)

2.) EPOMOPS FRANQUETI.

FUENTE: WIKIPEDIA

3.) MYONYCTERIS TORQUATA.

FUENTE: GBIF.ORG

En estos tres murciélagos se han encontrado anticuerpos contra el VIRUS ÉBOLA y material genético viral (ARN), aunque el virus completo NO HA SIDO sido aislado en forma concluyente en estas especies (1,14,15).

Se cree que el virus persiste en estos murciélagos como una INFECCIÓN ASINTOMÁTICA O SUBCLÍNICA, sin causar enfermedad aparente, y es transmitido a otros animales o seres humanos en determinadas circunstancias, como cambios en el entorno, estrés, alteraciones en las fuentes de alimento o durante la reproducción (14,15). 

6.) TRANSMISIÓN, PERÍODO DE INCUBACIÓN Y MECANISMOS DE CONTAGIO: La transmisión desde el reservorio animal a los humanos, o entre humanos suele ocurrir por:

A.- Contacto directo con sangre, secreciones, órganos o fluidos corporales de murciélagos infectados.

B- Indirectamente a través de otros animales que han sido contagiados, como primates (gorilas, chimpancés, monos), antílopes del bosque y otros mamífero, la manipulación y consumo de carne de caza o “bushmeat” insuficientemente cocida (1,2,3,4,14,16).

C- Los brotes humanos generalmente se inician cuando una persona entra en contacto con un animal infectado (vivo o muerto) en zonas de selva tropical de África Central y Oriental, regiones donde se encuentran los hábitats de estas especies reservorio (1,2,3,4,14,20).

D- La transmisión HUMANO a HUMANO, ocurre por contacto con pacientes enfermos y sus secreciones: sangre, vómito, diarrea, saliva, sudor, semen, orina, leche materna u otros fluidos corporales, médicos y enfermeras encargados de cuidar a los pacientes, por contacto indirecto con superficies, ropa, sábanas, material sanitario o agujas contaminadas (1,2,4); también a través los RITUALES FÚNEBRES, y preparación de cadáveres. 

Considerándose esta última; PRÁCTICAS FUNERARIAS (el contacto con cadáveres y pacientes terminales), por familiares y embalsamadores, el MECANISMO PRINCIPAL de contagio entre humanos y factor de amplificación (1,2). En cambio, la enfermedad no se transmite por vía aérea en condiciones comunitarias habituales ni por el agua potable, ni se ha demostrado transmisión por vectores artrópodos como los mosquitos (1,4).

A pesar de los avances en investigación, el reservorio del Ébola sigue siendo objeto de ESTUDIO ACTIVO, particularmente para comprender mejor cómo y cuándo el virus se reactiva y se transmite desde animales silvestres hacia los seres humanos, información clave para prevenir futuros brotes (1,14,15).

Diversos estudios epidemiológicos han demostrado que muchos animales de la fauna silvestre han estado en contacto con el virus del Ébola, lo que sugiere que además de los murciélagos mencionados otros huéspedes animales podrían participar en la transmisión (14,15,17). 

7.) CUADRO CLÍNICO Y EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD POR VIRUS DEL ÉBOLA:

La enfermedad por VIRUS DEL ÉBOLA se presenta como una FIEBRE HEMORRÁGICA viral aguda de inicio brusco, que suele comenzar con síntomas generales inespecíficos y puede progresar a compromiso multiorgánico y shock (1,2). En la FASE INICIAL, los pacientes desarrollan fiebre elevada, cefalea intensa, mialgias y artralgias generalizadas, gran astenia, dolor de garganta y malestar general, lo que puede confundirse con otras infecciones febriles frecuentes en las regiones endémicas (1,4).

En FASES POSTERIORES aparecen vómitos y diarrea profusa, dolor abdominal intenso, exantema maculopapular y signos de alteración de la coagulación como equimosis, petequias y sangrado por mucosas, junto con alteración de la función renal y respiratoria (1,4). La evolución hacia shock hipovolémico, fallo multiorgánico y deshidratación severa es la causa más frecuente de muerte en los casos fatales, especialmente cuando el acceso a tratamiento de soporte es limitado o tardío (1,4).

La tasa de LETALIDAD GLOBAL de la enfermedad por VIRUS DEL ÉBOLA se sitúa alrededor del 50%, aunque varía ampliamente según la especie causal, el brote y la disponibilidad de atención médica, con rangos que van aproximadamente del 25% hasta cifras cercanas al 90% en algunos brotes de ZAIRE EBOLAVIRUS (1,4).

 

 

CASOS DE EBOLA VIRUS EN AFRICA 1976 - 2025

AÑO	PAÍS	NÚMERO	MORTALIDAD	VIRUS	NOTAS
1976	ZAIRE (HOY REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO)	318	88%	ÉBOLA-ZAIRE	primer brote reconocido.
1976	SUDÁN	284	53%	ÉBOLA-SUDÁN	brote simultáneo al de zaire.
1977	ZAIRE (HOY REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO)	1	100%	ÉBOLA-ZAIRE	caso aislado posterior al primer brote.
1979	SUDÁN	34	65%	ÉBOLA-SUDÁN	nuevo brote en sudán.
1994	COSTA DE MARFIL	1	0%	ÉBOLA-TAÏ FOREST	caso humano aislado.
1994	GABÓN	52	59%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en áfrica central.
1995	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	315	81%	ÉBOLA-ZAIRE	brote importante en kikwit.
1996	GABÓN	31	68%	ÉBOLA-ZAIRE	nuevo brote en gabón.
2000	UGANDA	425	53%	ÉBOLA-SUDÁN	gran brote en gulu.
2001	GABÓN	65	59%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en áfrica central.
2001	REPÚBLICA DEL CONGO	59	79%	ÉBOLA-ZAIRE	brote transfronterizo o regional.
2002	REPÚBLICA DEL CONGO	143	79%	ÉBOLA-ZAIRE	brote importante.
2003	REPÚBLICA DEL CONGO	35	89%	ÉBOLA-ZAIRE	brote de alta letalidad.
2004	SUDÁN	17	53%	ÉBOLA-SUDÁN	brote pequeño.
2005	REPÚBLICA DEL CONGO	12	75%	ÉBOLA-ZAIRE	brote limitado.
2007	UGANDA	149	25%	BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS	primer brote reconocido de esa especie.
2007	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	264	71%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en kasai occidental.
2008	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	32	82%	ÉBOLA-ZAIRE	brote posterior menor.
2012	UGANDA	24	46%	ÉBOLA-SUDÁN	brote en kibaale.
2012	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	36	36%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en orientale.
2013	GUINEA	1	—	ÉBOLA-ZAIRE	inicio del gran brote de áfrica occidental.
2014	GUINEA	3,814	66%	ÉBOLA-ZAIRE	foco principal del brote.
2014	LIBERIA	10,675	45%	ÉBOLA-ZAIRE	país más afectado en el brote occidental.
2014	SIERRA LEONA	14,124	28%	ÉBOLA-ZAIRE	país con más casos en ese brote.
2014	NIGERIA	20	40%	ÉBOLA-ZAIRE	brote importado y contenido.
2014	SENEGAL	1	0%	ÉBOLA-ZAIRE	caso aislado importado.
2014	MALI	8	25%	ÉBOLA-ZAIRE	transmisión limitada.
2014	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	66	71%	ÉBOLA-ZAIRE	brote independiente del occidental.
2015	GUINEA, LIBERIA, SIERRA LEONA	≈ 5,000	≈ 40%	ÉBOLA-ZAIRE	casos residuales y transmisión persistente del brote de África occidental (2014–2016).
2016	GUINEA, LIBERIA, SIERRA LEONA	≈ 1,500	≈ 40%	ÉBOLA-ZAIRE	últimos casos y fase de cierre del brote de África occidental (declarado terminado en 2016).
2017	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	8	75%	ÉBOLA-ZAIRE	brote pequeño en likati.
2018	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	54	64%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en équateur.
2018	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	54	64%	ÉBOLA-ZAIRE	brote en el este del país.
2019	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	3,470	66%	ÉBOLA-ZAIRE	gran brote en kivu del norte e ituri.
2020	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	130	77%	ÉBOLA-ZAIRE	brote de cierre del gran evento regional.
2021	GUINEA	16	56%	ÉBOLA-ZAIRE	nuevo brote en el sureste del país.
2021	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	11	55%	ÉBOLA-ZAIRE	nuevo brote en el este.
2022	UGANDA	164	44%	ÉBOLA-SUDÁN	brote en mubende.
2022	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	1	100%	ÉBOLA-ZAIRE	caso aislado en beni.
2023	GUINEA ECUATORIAL	17	59%	ÉBOLA-ZAIRE	primer brote reconocido en el país.
2024	UGANDA	1	100%	ÉBOLA-SUDÁN	caso aislado confirmado al inicio del año.
2025	REPÚBLICA DEMOCRÁTICA DEL CONGO	64	70%	BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS	brote más reciente reportado.

 

Notas breves: 

 El total de casos en África entre 1976 y 2025 fue de 47,235 casos (1, 3,14). De ese total, 602 casos correspondieron a los brotes iniciales de 1976 en la República Democrática del Congo y Sudán, con una mortalidad aproximada de 71,6% en conjunto (1, 3, 14). El mayor brote fue el de 2014–2016 en África occidental, con alrededor de 28,646 casos y una mortalidad cercana al 39.5% con 11,325 muertes (1, 3, 14). El virus predominante fue Ébola-Zaire, con un 96% de los casos, seguido por el virus Ébola-Sudán, (3%), mientras que Bundibugyo ebolavirus alcanzó solo un 1% o menos, y Taï Forest ebolavirus tuvo una participación mínima dentro del total. (1, 4, 14).

 

 

CASOS DE EBOLA VIRUS FUERA DE AFRICA 1976 - 2025

PAÍS	TIPO DE CASO	NÚMERO	AÑO	VIRUS	NOTAS
Suiza	1 caso importado (probable exposición en laboratorio)	1	1976	ÉBOLA-ZAIRE	Caso de laboratorista expuesto al virus Ébola‑Zaire en Suiza; no hubo propagación comunitaria (3).
Suiza	1 caso importado (probable exposición en laboratorio)	1	1980	ÉBOLA-ZAIRE	Segundo caso de laboratorista expuesto en Suiza; no hubo transmisión comunitaria (3).
Filipinas / EE. UU.	1 caso de Reston virus (no patógeno para humanos)	1	1989–1990	REESTON EBOLAVIRUS	Reston virus detectado en monos importados a EE. UU. desde Filipinas; trabajadores con infección subclínica y sin enfermedad grave (4,5)
Italia	1 caso importado (trabajador de laboratorio)	1	1992	ÉBOLA-ZAIRE	Técnico de laboratorio expuesto al virus Ébola‑Zaire en Italia; no se transmitió (3).
Reino Unido	1 caso importado (investigadora de laboratorio)	1	1996	ÉBOLA-ZAIRE	Científica en Reino Unido expuesta a ébola en laboratorio; no hubo propagación  (3).
España	1 caso importado + 1 caso de transmisión local	2	2014	ÉBOLA-ZAIRE	Religiosa procedente de Liberia y enfermera que la atendió. No hubo propagación más allá de este caso (1,3,4)
Estados Unidos	Casos importados + 2 casos de transmisión local	4	2014	ÉBOLA-ZAIRE	Todos ligados a la epidemia de 2014–2016 en África occidental; incluyen trabajadores sanitarios y contactos estrechos. No hubo brote comunitario sostenido (1,3,4).
Reino Unido	1 caso importado	1	2014	ÉBOLA-ZAIRE	Trabajador sanitario que llegó desde Sierra Leona; aislado sin transmisión comunitaria (1,3,4).
Italia	1 caso importado	1	2014	ÉBOLA-ZAIRE	Persona procedente de África occidental; controlado sin transmisión adicional (1,3,4).
Estados Unidos	Caso importado (trabajador de salud)	1	2021	ÉBOLA-ZAIRE	Trabajador de salud que regresó de un país africano; aislado rápidamente sin transmisión (1,3,4).
España	Caso importado (persona que regresó de África subsahariana)	1	2022	ÉBOLA-ZAIRE	Persona que regresó de un brote africano; vigilancia estricta, sin transmisión local (1,3).
Francia	Caso importado (personal sanitario)	1	2022	ÉBOLA-ZAIRE	Profesional sanitario de regreso de África occidental; en vigilancia, sin contagios secundarios (1,3,4).
Alemania	Caso importado (persona que regresó de África)	1	2023	ÉBOLA-ZAIRE	Paciente aislado con diagnóstico confirmado; no se transmitió a la comunidad (1,3,4).
Italia	Caso importado (trabajador de salud)	1	2023	ÉBOLA-ZAIRE	Personal sanitario regresado de zona de brote; controlado sin transmisión (1,3,4).
Reino Unido	Caso importado (persona que regresó de África)	1	2024	ÉBOLA-ZAIRE	Caso importado aislado, sin transmisión comunitaria (1,3,4).
Estados Unidos	Caso importado (modelo de vigilancia)	1	2024	ÉBOLA-ZAIRE	Caso detectado en un viajero procedente de África; intervención temprana, sin propagación (1,3,4).
España	Vigilancia estrecha (caso sospechoso, negativo)	0	2025	—	Caso sospechoso investigado; estudios confirmaron ausencia de Ébola (1,3).

Notas breves:

 

En los años 80 y 90 se registraron varios eventos por Reston ebolavirus en Estados Unidos e Italia, casi siempre en monos importados desde Filipinas, con evidencia de infección subclínica en algunos trabajadores pero sin enfermedad hemorrágica manifiesta. (4,5,10,14). En 2014 se documentaron los principales casos humanos importados fuera de África y Asia (España, Reino Unido, Italia y Estados Unidos), todos relacionados con el gran brote de África occidental y sin transmisión comunitaria sostenida (1,3,4,6,9).

 

El total de casos humanos fue de 22 y la mortalidad en humanos asociada a esos eventos fue de alrededor de 55–60%. (1,3,4,6,9).

 

 8.) TRATAMIENTO DEL VIRUS DEL ÉBOLA:

El tratamiento de la enfermedad por el VIRUS DEL ÉBOLA combina tratamiento de soporte intensivo y, cuando está disponible, fármacos específicos contra el virus, además de vacunas preventivas en contextos de brote, de las cuales haremos mención mas adelante (1,2,3,4,10,12,14,16).

A.) PRIMERAS MEDIDAS:

En primer lugar, el tratamiento de soporte es esencial en todos los casos y suele incluir: 

 
- Rehidratación intravenosa u oral para corregir pérdidas por vómitos, diarrea y sudoración, evitando el shock y las complicaciones por deshidratación (2,3,4,10,12,14).  

- Control de síntomas: uso de antipiréticos y analgésicos para fiebre y dolor, antieméticos para náuseas y vómitos, y soporte de órganos cuando aparecen fallo renal, hepático o respiratorio (2,3,4,11,12,14,16).  

 

Este tipo de manejo de forma inmediata o precoz, puede reducir notablemente la mortalidad, incluso en ausencia de fármacos específicos contra el virus (1,2,10,12,14).

 

B.) TRATAMIENTOS ESPECÍFICOS CONTRA EL EBOLAVIRUS:

 

Entre las terapias específicas frente al virus se destacan:  

- Anticuerpos monoclonales como mAb114 y REGN‑EB3, que en ensayos clínicos en el brote de la República Democrática del Congo (RDC) mostraron una reducción notable de la mortalidad frente a la terapia estándar, y se usan en ciertos protocolos de manejo de ébola en centros de referencia (2,10,14,15,16).

  
- Otras combinaciones de anticuerpos, como atoltivimab/maftivimab/odesivimab (ansuvimab), que se consideran eficaces frente al VIRUS ÉBOLA-ZAIRE y se recomiendan en situaciones de alto riesgo (14,16).  

- Fármacos y terapias en investigación, como el suero de convalecientes (plasma de supervivientes), y antivirales como ZMapp, MB‑003, BCX4430 u otros compuestos estudiados en brotes previos, aunque la evidencia es más limitada y su uso suele estar restringido a ensayos o protocolos de emergencia (2,15,16,17).

C.) PREVENCIÓN DEL EBOLAVIRUS: LAS VACUNAS.

 

En el ámbito de la prevención, se destacan las vacunas:

  
- Vacuna Ervebo® (rVSV‑ZEBOV‑GP), aprobada frente al virus Ébola‑Zaire, y usada para proteger a contactos de casos, personal sanitario y poblaciones de riesgo, reduciendo la transmisión en brotes previos (1,3,4,10,13,14). 

 

 La vacuna Ervebo® (rVSV‑ZEBOV‑GP) fue aprobada por la FDA el 19 de diciembre de 2019 como la primera vacuna contra el Ébola, la cual solo protege contra la variante virus Ébola‑Zaire (EBOV), no protege contra las otras variantes.

- Mecanismo de acción: Es una vacuna viva atenuada que usa el virus de la estomatitis vesicular (VSV) modificado genéticamente: se reemplaza su glicoproteína G por la glicoproteína GP del Ébola-Zaire. Al administrarse, el VSV expresa esta proteína GP, lo que estimula al sistema inmunitario a producir anticuerpos neutralizantes contra el Ébola. La protección comienza a los 10 días y reduce la mortalidad hasta en un 50%.

 

 - Vacunas candidatas para el virus Bundibugyo, como rVSV‑Bundibugyo, que se encuentran en fases avanzadas de ensayo y se consideran prometedoras para el control del brote Bundibugyo de 2026, en el que la OMS ha declarado Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional (3,13,14,16,19).

La vacuna rVSV-Bundibugyo es una vacuna viva recombinante basada en la misma plataforma que la Ervebo creada para el Ébola‑Zaire Está compuesta por:

 

Vector viral: Virus de la estomatitis vesicular (VSV) atenuado/recombinante
Modificación genética: Se elimina la glicoproteína G del VSV y se reemplaza por la glicoproteína GP del virus Ébola-Bundibugyo (rVSVΔG/BDBV-GP), 

- Mecanismo de acción:

 
Funciona de manera similar a Ervebo: el VSV modificado expresa la glicoproteína GP de Bundibugyo, lo que estimula al sistema inmunitario a producir anticuerpos neutralizantes específicos contra el Ébola-Bundibugyo, generando inmunidad humoral, aun asi la OMS no la esta utilizando en el BROTE ACTUAL 2026 causado por la variante  Ébola-Bundibugyo, declarando: NO HAY VACUNA APROBADA para BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS (BDBV) (3,13,14,16,19).

D.) RESUMEN: 

 

En resumen, el enfoque actual del tratamiento del virus del Ébola combina:

 

- Diagnóstico temprano, manejo de soporte intensivo.

- Uso de antivirales o anticuerpos monoclonales cuando se dispone (1,10,14,16).  

- Vigilancia estrecha de complicaciones.

- Prevención mediante vacunación selectiva 

- Medidas de control de infección, las cuales permiten reducirla mortalidad en los brotes recientes y "limitar" la propagación o diseminación del virus fuera de África (1,2,3,4,10,12,13,14,16,18,19).

  

 9-) CASOS EBOLAVIRUS 2026 Y  LA NARRATIVA DE LA PANDEMIAS:

 

 

CASOS EBOLAVIRUS 2026 EN ÁFRICA

PAIS	AÑO	NÚMERO	LETALIDAD	VIRUS	NOTAS
república democrática del congo	2026	1,077 casos sospechosos / 121 confirmados	177–240 muertes reportadas	BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS (BDBV)	brote declarado el 15 de mayo de 2026 en ituri; se extiende a ituri, nord-kivu y sud-kivu.
uganda	2026	7 casos confirmados	1 muerte confirmada	BUNDIBUGYO EBOLAVIRUS (BDBV)	casos vinculados epidemiológicamente al brote en rdc.

 

 Notas breves:

 
- Número total de casos: 1,084 casos (1,077 sospechosos + 121 confirmados en República Democrática del Congo (RDC) + 7 confirmados en Uganda)
- Porcentaje de mortalidad: Entre 16.4% y 22.1% (177–240 muertes sobre 1,084 casos)

 - No se han reportado casos fuera de África hasta los momentos Mayo 2026.

 

10.) CONCLUSIONES:

 

Si te pones a analizar toda esta data, te podrás dar cuenta que LA NARRATIVA de LAS PANDEMIAS, por parte de la OMS, sigue existiendo, después del COVID-19.

 

Primero fue con el MARBUG VIRUS, brote ocurrido en GUINEA ECUATORIAL, en Febrero del año 2023,  con 90 casos confirmados y  entre 46 y 58 muertes reportadas con una mortalidad del 60- 68%. NO HUBO CASOS REPORTADOS en otros países, léase AMÉRICA, EUROPA, ESTADOS UNIDOS ETC, pero la OMS para esa fecha lanzó un alerta mundial, hecho que me llevo a realizara una actualización que consigues en este enlace: EL REGRESO DEL VIRUS DE MARBUG (2023) 

Segundo el 14 de Agosto del año 2024 la OMS vuelve a lanzar un alerta mundial de un brote por la VIRUELA DEL MONO,  (monkeypox o mpox virus) ocurrida en la República Democrática del Congo (RDC) y países vecinos, incluso FUERA DE ÁFRICA, con 14 países afectados, siendo uno de los más afectados BRASIL. La mayoría de los casos fueron IMPORTADOS de personas que viajaron o venían de las zonas con brote. el porcentaje de mortalidad de la MPOX es del 0.5 al 2.89%. NO HUBO MUERTES reportadas fuera de AFRICA. En este enlace encuentras la publicación LA VIRUELA DEL MONO OTRA PANDEMIA ? 2026

 Posteriormente en Enero del año 2026 la OMS vuelve con otra ALERTA internacional, en este caso fue el VIRUS DE NIPAH, en ASIA, afectando la India y países de ese continente, TAMPOCO se reportaron MUERTES fuera de ese continente, En este enlace tienes la revisión:  EL NIPAH VIRUS, LA NUEVA PANDEMIA ? 2026.

Y por último tenemos DOS NUEVOS BROTES reportados en MAYO 2026, el del HANTAVIRUS en el crucero MV Hondius que zarpo de ARGENTINA, aquí te dejo el enlace: HANTAVIRUS I, LAS ESPECIES E INVASION DE LAS RATAS (2026) 

 

Y el actual brote de ÉBOLA VIRUS en curso en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda.

NOTA: LA NUEVA VACUNA BDBV (BUNDIBUGYO / OXFORD):

La ChAdOx1 BDBV es un candidato vacunal desarrollado por la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India para prevenir la enfermedad por Ébola de la variante Bundibugyo (18). Utiliza la plataforma ChAdOx, que es un vector de adenovirus de chimpancé modificado e inocuo que sirve como vehículo para transportar el gen de la proteína "ESPIGA" del virus Bundibugyo (18,19).

En mayo de 2026, la Universidad de Oxford trabaja con urgencia para producir dosis de esta vacuna ante el brote de ÉBOLA BUNDIBUGYO (BDBV) en la República Democrática del Congo, que la OMS declaró emergencia internacional el 17 de mayo de 2026 (18,19). La vacuna sigue en desarrollo y ensayos clínicos, aún sin autorización para uso general (18,21,23).

Esta misma plataforma ChAdOx1 se utilizó "Supuestamente con ÉXITO" en la vacuna de Oxford-AstraZeneca contra COVID-19 con 72% (??) de eficacia (18,21,23), y que posteriormente FUE RETIRADA DEL MERCADO.  En otras palabras esta VACUNA tiene el mismo ESTILO de las vacunas ARN mensajero inventadas para el COVD-19, QUE TANTOS EFECTOS SECUNDARIOS HAN PRODUCIDO EN LA POBLACIÓN MUNDIAL (21,22,23).

Realmente hubo o hay riesgos de PANDEMIA MUNDIAL por estos BROTES ?

 

NO, no la hay.... 

 

PERO Porque no le dan importancia en AFRICA a los siguientes aspectos:

 

- CASOS DE MALARIA 2024: 265 MILLONES CON 579,000 mil muertes, con un 75% de muertes en niños menores de 5 años.

 

-  INFECCIONES de vías RESPIRATORIAS INFERIORES: 774,000 mil muertes.

 

- ENFERMEDADES DIARREICAS: 496,000 mil muertes, la mayoría niños.  

 

- HIV -SIDA: 435,000 mil muertes

 

- ENFERMEDADES ISQUÉMICAS DEL CORAZÓN: 429,000 mil muertes.

 

- EVENTOS CEREBROVASCULARES (ECV): 426,000 mil muertes.

 

- TUBERCULOSIS: 378,000 mil muertos.

 

- ACCIDENTES DE TRÁNSITO: 296,000 muertes.

 

- MALNUTRICIÓN AGUDA  EN ÁFRICA 2025: 13,000,000 MILLONES de niños.

 

- MALNUTRICIÓN SEVERA EN ÁFRICA 2025: 5 MILLONES de niños.

 

- RETRASO EN EL CRECIMIENTO: 62,000,000 MILLONES de niños por debajo de 5 años en el ÁFRICA SUB-SAHARIANA 

 

 Ya vas entendiendo el mensaje ? SE HABLA de la "NUEVA" vacuna, para detener un brote que hasta hoy ha ocasionado solo 240 muertes o un poco mas, PERO NADIE HABLA de los aspectos que te acabo de mencionar...

 

Me leíste ?, copiaste ? 

 

 

 

Saludos a todos.

 

Dr. José Lapenta.

Dr. José M. Lapenta 

 

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS / BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES

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 1. World Health Organization. Ebola disease [Internet]. Geneva: WHO; 2025 [cited 2026 May 23]. 

2.) Ebola Virus Disease: Epidemiology, Clinical Features, Management, and Prevention (2019)

3. MedlinePlus. Enfermedad por el virus del Ébola [Internet]. Bethesda (MD): U.S. National Library of Medicine; 2024 [cited 2026 May 23]. 

4. European Centre for Disease Prevention and Control. Factsheet about Ebola disease [Internet]. Stockholm: ECDC; 2017 [cited 2026 May 23]. 

5. World Health Organization. Ebola-like Reston virus in monkeys [Internet]. Geneva: WHO; 1996 [cited 2026 May 23]. 

6. Médicos Sin Fronteras (MSF). Ébola: causa, síntomas y tratamiento [Internet]. Barcelona: MSF; 2023 [cited 2026 May 23]. 

7. UNICEF España. Virus del ébola: síntomas, contagio y tratamiento [Internet]. Madrid: UNICEF; 2026 [cited 2026 May 23] 

8. Pan American Health Organization / WHO. Enfermedad por el virus del Ébola [Internet]. Washington: PAHO; 2019 [cited 2026 May 23]. 

9. BlogThinkBig. El fin del Ébola está cada vez más cerca gracias a dos nuevos fármacos [Internet]. 2019 [cited 2026 May 23]. 

10. BMJ Best Practice. Enfermedad del Ébola – Enfoque de gestión [Internet]. 2025 [cited 2026 May 23]. 

11. Farmacosalud. Contra el ébola, tratamientos experimentales y una nueva diana terapéutica [Internet]. 2014 [cited 2026 May 23].

12. CuídatePlus. Ébola | Tratamiento, síntomas y prevención [Internet]. 2023 [cited 2026 May 23] 

13. El País / Planeta Futuro. La OMS confía en dos vacunas "prometedoras" contra el ébola Bundibugyo [Internet]. 19 May 2026 [cited 2026 May 23] 

14. Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA/WOAH). Enfermedad del virus del Ébola [Internet]. Paris: OMSA; 2024 [cited 2026 May 24]. 

15. National Center for Biotechnology Information (NCBI). Ebola and emerging viruses [Internet]. PMC; 2015 [cited 2026 May 24]. 

16. Scielo Costa Rica. Enfermedad por el virus ébola medidas de bioseguridad [Internet]; 2017 [cited 2026 May 24]. 

17. Universidad de Málaga. Elaboran un mapa con la distribución del virus del Ébola en África [Internet]; 2021 [cited 2026 May 24]. 

18. Nacion321. Universidad de Oxford trabaja "con urgencia" para producir vacuna contra el ébola de Bundibugyo [Internet]. 2026 May 24 [citado 2026 May 30]. 

19. Gaceta Médica. Antivirales, anticuerpos y vacunas: así quiere la OMS contener el brote ébola Bundibugyo [Internet]. 2026 May 28 [citado 2026 May 30]. 

20. Gaceta Médica. El brote de ébola Bundibugyo reactiva la investigación global en vacunas antivirales [Internet]. 2026 May 25 [citado 2026 May 30]. 

21. La Conversación. La vacuna de Oxford contra COVID-19: qué sabemos sobre su seguridad y eficacia [Internet]. 2020 Aug 30 [citado 2026 May 30]. 

22.) AstraZeneca retira su vacuna contra Covid-19 (2024)

 23. El Global Farma. COVID-19: la vacuna de Oxford genera respuesta inmune y reduce la carga viral en estudios preclínicos [Internet]. 2020 Jul 30 [citado 2026 May 30].

  

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