MONKEYPOX, ANOTHER PANDEMIC ?
LA VIRUELA DEL MONO, OTRA PANDEMIA ?
La VIRUELA DEL MONO, también conocida como VIRUELA SIMICA (mpox), es una ZOONOSIS viral, transmitida de animales al humano, producida por un ORTHOPOXVIRUS, (Monkeypox Virus) relacionado con la viruela humana, pero con menor transmisibilidad y letalidad en humanos.
El Virus de la VIRUELA HUMANA, erradicada en los años 80 del planeta tierra, también pertenece a los ORTHOPOXVIRUS, y se le conoce con el nombre de Variola Virus (smallpox virus), mucho mas LETAL (32% o mas en no vacunados), que el Monkeypox Virus (8-13% o menor). (1)
HISTORIA:
La enfermedad fue identificada por primera vez en 1958 durante un brote no fatal en una colonia de macacos de laboratorio en Copenhague (Dinamarca), en el Statens Serum Institut (Instituto del Suero Estatal), por un grupo medico dirigido por el científico Preben Christian Alexander von Magnus, Virólogo oriundo de Dinamarca (1).
Los macacos o monos en cuestión habían sido importados de Singapur, y se trataba de MACACOS CANGREGEROS (Macaca fascicularis, Cynomolgus monkey), utilizados como animales de laboratorio (1).
En 1958 el científico y su grupo observaron dos brotes de enfermedad tipo viruela, en estas colonias de monos, que presentaron pústulas cutáneas parecidas a la viruela humana.
El virus fue aislado del riñón de uno de estos monos afectados, y de membrana corioalantoidea de embriones de pollo, fueron examinados con microscopio electrónico y concluyó que era un nuevo orthopoxvirus, distinto al de VIRUELA (smallpox), y le dio el nombre de monkeypox (VIRUELA DEL MONO).
El primer caso humano se describió en 1970 en un lactante de nueve meses en la República Democrática del Congo, en el marco de programas de vigilancia intensificada de la viruela (2).
El 28 de noviembre de 2022, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que comenzaría a utilizar el término preferido «mpox», en lugar de monkeypox como sinónimo de viruela del mono, por cuestiones de estigma social y lenguaje racista, principalmente en África.
ETIOLOGÍA:
El virus de la LA VIRUELA DEL MONO pertenece al GENERO: ORTHOPOXVIRUS; FAMILIA: POXVIRIDAE, y se han descrito dos "clados" o variantes diferentes: el clado de África Central o Clado I (anterior “Congo Basin”), asociado a mayor gravedad y letalidad, y el clado de África Occidental o Clado II, de menor virulencia (3).
DEFINICIÓN DE CLADO, Y VARIANTES:
"Un clado o variante se le conoce científicamente, como un grupo de organismos (o virus) que descienden de un mismo ancestro común e incluyen todos sus descendientes conocidos, es decir tienen la mismas características; son “familias” genéticamente distintas del virus, con diferencias en letalidad y forma de transmisión."
- Variantes o Clados del Virus Mpox:
FUENTE: Sociedad Española de Medicina y de Familia Comunitaria
Los "clados" son mutaciones del virus original, mediante cambios en su genoma, y se conocen hasta hoy dia los siguientes:
A.) CLADO I (Ia e Ib): África Central: Más virulento; letalidad histórica hasta ~10% en contextos pobres, sobre todo niños y no vacunados. Brotes más ligados a contacto con animales silvestres (zoonosis).
- Variante Clado Ia: "clásico",Patrón típico: zoonosis desde animales (roedores, fauna silvestre) en la República Democrática del Congo (RDC), y países vecinos, con brotes humanos cortos y transmisión persona‑persona limitada, con una mortalidad histórica en humanos: rango 5–10%, sobre todo en niños y no vacunados.
B.) CLADO II (IIa y IIb): África Occidental: Menos letal (≈1–3% o menos);
- Variante Clado IIa: brotes locales, más zoonótico.
- Variante Clado IIb: Este fue el que causó el brote mundial 2022, porque al mutar, se adapto mejor a la transmisión persona‑persona (especialmente por contacto sexual), pero su mortalidad es muy baja (<1%) en países con buena atención.
RESERVORIOS Y MODO DE CONTAGIO:
Si bien es cierto que el VIRUS DE LA VIRUELA DEL MONO (mpox), fue descubierto en los MONOS CANGREGEROS (Cynomolgus Mokey), los monos NO SON RESERVORIOS del virus, son amplificadores, actuando como huéspedes accidentales (4).
La O.M.S ha confirmado que el virus ha circulado antes de 1958 en la naturaleza, y los principales reservorios (no al 100% confirmados) corresponden a ROEDORES AFRICANOS, incluyendo: la rata de Gambia (Cricetomys gambianus) y otros pequeños mamíferos entre los que destacan:
- Ardillas de cuerda/selva: (Funisciurus spp., especialmente F. anerythrus): Reservorio más probable según nicho ecológico.
- Ardillas del sol: (Heliosciurus spp.).
- Lirones africanos: (Graphiurus spp.).
- Perros de la pradera: (Chaetomys subspinosus).
OTROS POSIBLES:
- Ardillas terrestres:
(Xerus spp.).
- Musarañas: (Soricidae).
- Ratones/ratas:
africanas genéricas.
La transmisión al ser humano se produce por contacto directo con lesiones cutáneas, fluidos corporales, costras, fómites contaminados, relaciones sexuales, así como por exposición a aerosoles de corta distancia.
En contextos endémicos, la mayoría de los casos derivan de zoonosis, con una proporción menor de transmisión persona a persona (5).
En total, desde que fue diagnosticada LA VIRUELA DEL MONO humano, en la República Democrática del Congo en 1970, ha ido apareciendo progresivamente en otros países africanos y otros fuera del continente asiático.
Esta tendencia puede estar relacionada con el cese de la vacunación contra la VIRUELA CLÁSICA (smallpox), PORQUE perteneciendo al mismo genero ORTHOPOXVIRUS confería inmunidad cruzada contra LA VIRUELA DEL MONO (mpox). (5).
El periodo de incubación de la VIRUELA DEL MONO (mpox) en humanos, es de 5 a 21 días, con una media de 6-13 días, y el cuadro clínico se caracteriza por:
- Un pródromo de fiebre, cefalea intensa, malestar general, mialgias y linfadenopatía (cervical, axilar o inguinal).
- Luego aparece una erupción cutánea típica, similar a la VIRUELA clásica (6). El exantema evoluciona de máculas a pápulas, vesículas y pústulas profundas, para finalmente formar costras en un curso de 2 a 4 semanas.
- Pueden asociarse síntomas como odinofagia, tos y, en casos graves, complicaciones como neumonía, sepsis o encefalitis (7)
SÍNTOMAS EN MONOS:
En primates, especialmente macacos utilizados en
bio-laboratorioss, la infección cursa con fiebre, letargia, lesiones
cutáneas vesiculosas y pustulosas generalizadas; en algunos modelos
experimentales, puede presentarse enfermedad sistémica grave con alta
mortalidad (8).
En condiciones naturales, los monos NO SON CONSIDERADOS EL RESERVORIO PRIMARIO, como lo explicamos previamente, sino huéspedes amplificadores que pueden manifestar la enfermedad clínicamente y evidente durante brotes EN CAUTIVERIO, o por una exposición intensa al virus (9).
DIAGNOSTICO:
El diagnostico de la VIRUELA DEL MONO (mpox), se hace mediante:
A.) Manifestaciones CLÍNICAS del paciente: Fiebre, malestar general, linfadenopatias y la erupción, la cual comienza con ampollas, luego pústulas las cuales se transforman en lesiones tipo costra e incluso ulceraciones.
B.) Prueba de PCR (Reacción de Cadena de Polimerasa): Con la cual se detecta el ADN viral del mpox, y eso permite diferenciar al virus, de otros como el de la VARICELA ZOSTER (VZ).
El CDC recomienda tomar muestras de 2 lesiones diferentes mediante HISOPADO, del exudado de regiones faringe, uretra y ano (si no hay lesiones visibles en piel); estas muestras son procesadas en laboratorios BSL-2, los cuales permiten detectar patógenos (bacterias, virus), que pueden causar enfermedad, pero que por lo GENERAL, no se transmiten fácilmente por el aire en el entorno social.
DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA:
Históricamente, desde su descubrimiento en 1958, la VIRUELA DEL MONO ha sido endémica de países de África Central (Clado I), África Occidental (Clado II), siendo la República Democrática del Congo (RDC) como el país que concentra la mayor parte de los casos notificados desde 1970, cuando se describió el primer caso en ese país. (10).
En al año 2022 se dispararon las ALARMAS, cuando se documento la diseminación internacional de la mpox, presentándose un brote multinacional que afectó a Europa, América del Norte y otras regiones, impulsado por casos importados y posterior transmisión comunitaria (Clado IIb), ocasionado por la mutación del virus con transmisión de humano a humano (7,9,10).
PAÍSES AFECTADOS 2022–2023
| País (fuera de África) | Casos aprox. 2022–2023 | % aprox. del total mundial | Muertes aprox. 2022–2023 | Mortalidad (CFR aprox.) |
|---|---|---|---|---|
| Estados Unidos | ~31 000 | ~30–31 % | 40–50 | ~0,15 % |
| España | ~7 500 | ~7 % | 3–4 | ~0,05 % |
| Brasil | ~10 000 | ~9–10 % | 10–15 | ~0,1–0,15 % |
| Francia | ~4 000 | ~4 % | 1–2 | ~0,05 % |
| Alemania | ~3 800 | ~3–4 % | 0–1 | ~0–0,03 % |
| Reino Unido | ~3 800–4 000 | ~4 % | 0–1 | ~0–0,03 % |
| Canadá | ~1 500 | ~1–2 % | 0–1 | ~0–0,07 % |
| Perú | ~3 000 | ~3 % | 3–5 | ~0,1–0,15 % |
| Colombia | ~1 500 | ~1–2 % | 1–2 | ~0,07–0,13 % |
Nota: Para los primeros 5 (cinco) meses de 2022 ya se habían reportado en África aproximadamente 1405 casos y 62 muertes en 4 países (Camerún, República Centro Africana, República Democrática del Congo, Nigeria), con una CFR (mortalidad) cercana al 4,4 %. Este brote multinacional perteneció principalmente al Clado IIb, linaje B.1
Desde 1970 hasta 2017–2021, África ya había acumulado miles de casos de mpox, sobre todo en la República Democrática del Congo (RDC), con cientos de muertes; solo entre 2020 y 2021 se registraron 12.457 casos y 365 muertes con una mortalidad del (CFR ≈2,9 %)
Ahora te vamos a colocar la evolución de la VIRUELA DEL MONO (mpox) desde el primer caso humano detectado en la República Democrática del Congo (RDC), en 1970, hasta el día de hoy 2026, para que observes el aumento progresivo de los mismos.
CASOS HUMANOS DE MPOX EN ÁFRICA (1970–1986)
| País | Periodo | Casos reportados | % sobre total periodo | Muertes reportadas |
|---|---|---|---|---|
| Zaire / RDC | 1970–1979 | 38 (de 47) | ≈81 % | ≈7–8 (CFR ≈17 % global 1970–79) |
| Liberia, Sierra Leona, Nigeria, RCA* | 1970–1979 | ≈9 | ≈19 % | 0–1 (datos muy limitados) |
| TOTAL 5 países | 1970–1979 | 47 casos | 100 % | 8 muertes (CFR ≈17 %) |
| RDC (vigilancia intensiva OMS) | 1981–1986 | 338 (de 404 África) | ≈84 % del total 1981–86 | No bien documentadas (subregistro) |
| Otros países África central y occidental | 1981–1986 | ≈66 | ≈16 % | No bien documentadas |
| TOTAL ÁFRICA | 1981–1986 | 404 casos | 100 % | Muertes no precisadas (fuentes OMS antiguas) |
CASOS HUMANOS DE MPOX EN ÁFRICA (1986–2021, RESUMEN)
| País / Región | Periodo | Casos reportados* | % aprox. sobre África | Muertes reportadas* |
|---|---|---|---|---|
| República Democrática del Congo (RDC) | 1986–2000 | Casos esporádicos; subregistro importante (decenas–cientos) | Mayoría de los casos africanos conocidos | Pocas muertes documentadas; sin consolidado fiable |
| RDC | 2001–2017 | Miles de casos sospechosos acumulados (varios años con >2 000/año) | >70 % de los casos africanos | Cientos de muertes estimadas (CFR baja–moderada, subregistro) |
| República Centroafricana (RCA) | 2001–2021 | 99 casos confirmados + 61 sospechosos (95 brotes, 40 confirmados) | Pequeña fracción del total africano | Muy pocas muertes; no se da cifra consolidada |
| Nigeria | 2017–2018 | 122 casos confirmados/probables (276 sospechosos) | Importante foco en África occidental | 7 muertes (CFR ≈6 %) |
| RDC | 2018–2021 | >3 000 casos sospechosos por año; pico de 6 216 casos y 222 muertes en 2020 | Claramente la mayoría de casos africanos del periodo | Al menos 222 muertes en 2020; más muertes en otros años |
| RCA | 2018–2021 | 79 casos confirmados en 7 localidades (aumento vs. años previos) | Proporción pequeña, pero en aumento local | Algunas muertes descritas; sin cifra global precisa |
| Camerún | 2018–2021 | 9 casos confirmados (sin casos documentados desde 1989) | Muy baja proporción del total | Sin muertes destacadas en el periodo |
| República del Congo (ROC) | 2018–2021 | 2 casos reportados | Marginal | No se reportan muertes |
| Sierra Leona | 2018–2021 | 2 casos reportados | Marginal | No se reportan muertes |
| ÁFRICA (países con casos conocidos) | 1986–2021 | Miles de casos, concentrados en la RDC; brote notable en Nigeria (2017–2018) y aumento en RCA desde 2018 | RDC >70 % del total; Nigeria y RCA contribuyen en brotes/localidades específicas | Cientos de muertes acumuladas (al menos 222 en RDC en 2020 + 7 en Nigeria 2017–2018); resto subregistrado |
CASOS GLOBALES DE MPOX REPORTADOS (2023–INICIOS 2026, APROX.)
| Año / Periodo | Casos nuevos aprox. | Muertes aprox. (CFR) | Comentario clave |
|---|---|---|---|
| 2023 (enero–noviembre) | 10 000–15 000 |
Decenas de muertes dentro de las 171 acumuladas hasta noviembre
2023. CFR global aprox.: 0,2–0,3 %. |
Persistencia del brote global clado IIb con 500–1 000 casos mensuales. |
| Dic 2023 – 12 junio 2024 (global) | ≈4 500 | Pocas muertes añadidas; CFR global ≈0,2–0,3 %. | Circulación baja pero sostenida; clado IIb sigue predominando fuera de África. |
| 2024 (África hasta 28 julio) | 14 250 |
456 muertes (96 % en RDC). CFR regional (África, periodo): ≈3 %. |
Fuerte aumento en RDC por clado Ib; África pasa a ser el principal foco. |
| 12 junio 2024 – 30 abril 2025 (global) | ≈44 800 |
Cientos de muertes nuevas, sobre todo en África. CFR global aprox.: ~1 %. |
Ola prolongada ligada al clado Ib, con alta carga en zonas rurales africanas. |
| Mayo 2025 – 31 enero 2026 (global) | ≈37 400 |
Decenas–cientos de muertes adicionales, concentradas en África. CFR global aprox.: ~0,5–1 %. |
Continúa transmisión en África; casos esporádicos de importación en otras regiones. |
| TOTAL APROX. 2023 – 31 ENE 2026 | 80 000–90 000 |
Cientos de muertes (≥456 en África en 2024 + otras en RDC y el resto
del mundo). CFR global del periodo: ~0,5 %. |
Descenso tras el pico 2022, seguida de nueva ola africana por clado Ib y brotes esporádicos fuera de África. |
Ahora te voy a poner las cifras ACTUALIZADAS, hasta FEBRERO 2026, numero de casos, porcentaje mortalidad, CLADOS presentes y comentarios.
Brote multipaís Mpox Y Región de las Américas - HASTA febrero 2026
| Concepto | Dato principal | Detalles / comentario |
|---|---|---|
| Casos mundiales (2022–31 ene 2026) | 179 612 casos confirmados | En 145 países y territorios. |
| Región de las Américas (2022–2026) | 73 641 casos confirmados | 160 muertes en 31 países y territorios; 41 % del total mundial. |
| Región africana | 36,2 % del total mundial | Aporta la segunda mayor proporción de casos, con mayor letalidad. |
| Región europea | 17,8 % del total mundial | Transmisión residual, principalmente en redes de HSH, clado IIb predominante. |
| Región de las Américas – 2026 | 172 casos nuevos |
Reportados por 8 países: Argentina, Bolivia (Estado Plurinacional
de), Brasil, Canadá, Chile, Colombia, México y Estados Unidos. Hasta la fecha no se han reportado muertes en 2026 en la región. |
| Clado Ib en las Américas (últimos 3 meses) | 2 casos importados |
México: n=1; Brasil: n=1. Dos casos importados elevan el total acumulado regional de clado Ib a 14. Ambos casos confirmados en viajeros con exposición previa fuera del país, que salieron antes de la confirmación de los resultados. |
| Países con clado Ib (total acumulado) | 4 países |
Estados Unidos (n=9 casos), Canadá (n=2 casos), Brasil (n=2 casos) y
México (n=1 caso). Total acumulado regional: 14 casos de clade Ib. |
| Resumen | Las Américas explican el 41 % de los casi 180 000 casos mundiales acumulados. | Baja mortalidad en 2026, con circulación residual de clado IIb y casos importados de clado Ib, identificados principalmente en viajeros. |
FUENTE: ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD (OPS): FEBRERO 2026
En Venezuela no ha habido casos reportados desde el primer reporte en 1970, hasta Febrero de 2026 casos de Mpox. (Incluyendo el brote mundial del año 2022)
TRATAMIENTO DE LA VIRUELA DEL MONO:
1. Medidas generales de manejo:
- Aislamiento y prevención de contagio:
El paciente debe ser aislado hasta la curación completa (desprendimiento de las costras y piel nueva formada), evitar el contacto físico, ropas, utensilios compartidos, uso de mascarilla, y evitar relaciones sexuales mientras existan lesiones activas (11).
- Manejo de lo síntomas: Por lo general se trata de una enfermedad auto limitada, que dura unas 2–4 semanas), y se utilizan:
- Analgésicos comunes (paracetamol, AINEs) para fiebre y dolor, hidratación oral adecuada, reposo y control de higiene de piel: cuidado de la piel para evitar infecciones secundarias, control del prurito o rascado, limpiar las heridas, y vigilar si se presentan complicaciones, sobre todo en casos de HIV y embarazo (11).
2. VACUNAS:
Las vacunas empleadas actúan tanto como prevención (para no
contagiarte), como de forma preventiva post‑exposición, (si esta ocurre
en las primeras dos semanas tras el contacto con un caso activo.).
Estas son:
A.) JYNNEOS (Imvanex / Imvamune):
Esta vacuna fue desarrollada por el laboratorio farmacéutico danés
Bavarian Nordic, antes del año 2013, la cual esta basada en el virus modificado de
la vaccinia
Ankara‑Bavarian Nordic (MVA‑BN),
un virus vivo atenuado y no replicativo, diseñado para ser más seguro
que las vacunas tradicionales de vacuna viruela (12,13,)
Fue aprobada para uso humano en 2013
en Canadá y Europa (Imvamune/Imvanex) y
en 2019 en Estados Unidos por la FDA (JYNNEOS), para prevenir tanto la viruela como la viruela
del mono (mpox)
(12).
- Se dice que la vacuna es muy segura, incluso en personas inmunodeprimidas o con enfermedad dermatológica. El Esquema estándar es de 2 dosis subcutáneas, con intervalo de 28 a 30 días (4 semanas); para que la protección sea completa se recomienda completar dicho esquema en personas de 18 años o más, con alto riesgo de exposición (homosexuales-hombres y trabajadores de salud, contactos de casos).
- Induce protección cruzada frente el virus de la VIRUELA (smallpox) y la VIRUELA DEL MONO (mpox): Disminuye gravedad de síntomas, incidencia y transmisión (12,13)
B.) ACAM2000:
- La Vacuna ACAM2000 es una vacuna de segunda generación contra LA VIRUELA (smallpox) desarrollada por la compañía Acambis Inc. del Reino Unido a inicios de los años 2000; luego fue adquirida por el laboratorio Sanofi Pasteur en 2008, y actualmente la vacuna se fabrica para EE. UU. por Emergent Product Development Gaithersburg, Inc. y aprobada para su uso en septiembre del año 2007 por la FDA.
- Esta VACUNA, fue desarrollada a partir de la antigua Dryvax, vacuna originaria contra la VIRUELA utilizada hasta los años 80 cuando fue erradicada (la VIRUELA) del planeta; el desarrollo formo parte de los planes de biodefensa de Estados Unidos, ante ataques bioterroristas.
- En pocas palabras la VACUNA ACAM2000 es un "CLON" de la vacuna DRYVAX donde se tomo una sola partícula viral de esta; la cual tenia varios virus de la linfa de ternera (heterogénea), fue amplificada y resulto en una sola cepa clonada que se denomino ACAM1000, y a partir de esta se creo la ACAM2000 genéticamente mas uniforme y estabilizada.
- Esta vacuna NO SE UTILIZA para la vacunación normal, esta reservada para casos de exposición grave (personal de laboratorio), mpox o ataques bioterroristas, y se creo un stockpile (Reservas estratégicas) de unas 100 a 200 millones de dosis en USA, para casos de ataques bioterroristas con el virus de LA VIRUELA (smallpox). Todo esto fue "creado" luego del ataque de las TORRES GEMELAS en el año 2001 (14,15,)
- Entre los efectos secundarios o contraindicaciones de esta vacuna se destacan: inmunodepresión, dermatitis atópica, embarazo, y otras.
C.) TRATAMIENTO ORAL: (fármacos antivirales y antibióticos de uso ambulatorio)
Por tratarse de una enfermedad autolimitada, en la mayoría de los casos
no se requiere tratamiento específico, pero cuando hay pacientes de alto riesgo: inmunodeprimidos, niños, embarazadas, lesiones extensas), se
pueden usar fármacos orales, entre ellos:
- Tecovirimat (TPOXX): ST‑246
- Antiviral oral específico frente a virus ORTIHOPOXVIRUS, fue desarrollado por SIGA Technologies, Inc., una farmacéutica estadounidense enfocada en salud y seguridad (biodefensa). La formulación oral fue aprobada por la FDA en 2018, y la formulación intravenosa (IV) en el a{o 2022 (16).
- No es de venta libre (OTC), ni con récipe medico, para acceder a este medicamento se hace bajo coordinación con los departamentos de salud y los CDC. Ha sido utilizado en casos de VIRUELA DEL MONO (mpox), pero también forma parte de las Reservas Estratégicas contra el bioterrorismo, creada por Estados Unidos y Canadá, específicamente contra ataques con el virus de LA VIRUELA (smallpox).
- Se administra por vía oral, en dosis divididas, durante varios días, y está indicado específicamente en casos moderados a graves, o con alto riesgo de complicaciones. Ha mostrado ser seguro y bien tolerado en personas con mpox. (16).
- Brincidofovir:
- Este fármaco brincidofovir (CMX001, marca TEMBEXA) fue desarrollado por la biofarmacéutica estadounidense Chimerix, Inc., con sede en Durham, Carolina del Norte (17,18)
- Se trata de un antiviral oral de amplio espectro, cuyo desarrollo clínico comenzó en la década de 2000, inicialmente para infecciones por citomegalovirus, adenovirus y otros virus ADN en trasplantados, y luego se amplió su uso como posible contramedida frente a los ORTHOPOXVIRUS (VIRUELA), en colaboración con la agencia de biodefensa de EE. UU.
- El medicamento fue aprobado el 4 de Junio del 2021 (en plena pandemia del COVID-19), bajo el nombre de TEMBEXA (brincidofovir) en comprimidos y suspensión oral para el tratamiento de LA VIRUELA HUMANA (smallpox), en adultos y niños (17,18,)
- La aprobación se dio bajo la ley o código ANIMAL RULE (eficacia demostrada en modelos animales de poxvirus), SIMPLEMENTE porque NO EXISTEN casos naturales de VIRUELA en humanos, para realizar ensayos.
- En 2022–2023, Chimerix vendió los derechos mundiales de TEMBEXA (brincidofovir) para ORTHOPOXVIRUS a Emergent BioSolutions, que lo mantiene como Reserva estratégica frente a ataques de bioterrorismo con el virus de la VIRUELA.
- Tiene poca utilidad en la VIRUELA DEL MONO (mpox) por su toxicidad hepática. Además su uso formal y especifico es contra la VIRUELA humana (smallpox), quiere decir esto que para la mpox el medicamento oral a elegir es el TECOVIRIMAT. (16,17,18)
- Antibióticos orales para infección secundaria:
- En casos con infección bacteriana de las lesiones (dolor
intenso, enrojecimiento, pus, fiebre), se utilizan antibióticos
sistémicos orales como cefalexina, ciprofloxacina, cefadroxilo, o
cloxacilina, según guías de manejo ambulatorio dispuestas por la OMS,
OPS y CDC.
CONCLUSIONES:
A pesar del brote mundial del año 2022, hoy día, LA VIRUELA DEL MONO (mpox), esta controlada, y la probabilidad de una pandemia global es poco probable, debido a que es una enfermedad autolimitada y también a las VACUNAS existentes, y medicamentos orales disponibles para ello.
- El porcentaje de mortalidad calculado para las Américas es de 0.19% y 0.33% para Europa y en África del 5 al 10%., recordando que estos porcentajes varían según el "CLADO" por regiones siendo el zoonótico (Clado Ia) el mas mortal, que el de transmisión humano a humano (Clado IIb).
- Sin Embargo las "autoridades" OMS, OPS Y CDC, mantienen una vigilancia constante de este virus, el cual podría eventualmente mutar a una generación o "clado" mas letal.
Saludos a todos,
Dr. José Lapenta
Dr. José M. Lapenta.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS / BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES
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11.) Guía Clínica para Manejo Ambulatorio de Viruela del Mono - MPX (PDF)
12.) Vaccines against monkeypox (2023)
13.) Effect of JYNNEOS vaccination on mpox clinical progression: a case-control study (2025).
14.) ACAM2000 Smallpox Vaccine (2024).
16.) Effectiveness of Tecovirimat in Mpox Cases: A Systematic Review of Current Evidence (2024).
17.) Brincidofovir in the Era of Mpox (2025).
18.) Brincidofovir: A Novel Agent for the Treatment of Smallpox (2023).
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