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domingo, 14 de septiembre de 2025

HERPES ZOSTER, NEURALGIA AND VACCINES. / HERPES ZOSTER, NEURALGIA Y VACUNAS.

 

HERPES ZOSTER, NEURALGIA AND VACCINES. !

 

HERPES ZOSTER, NEURALGIA Y VACUNAS. !



Herpes Zoster left hemiface


ACTUALIZADO 2017 - 2025 
NOTA: Debes revisar TODOS los enlaces,  porque cada actualización tiene información adicional. 


EDITORIAL ENGLISH
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Hola amigos de la red, EL DERMAGIC EXPRESS hoy les trae un tema bien interesante: HERPES ZOSTER, NEURALGIA Y VACUNAS. 
 
El HERPES ZOSTER, es una enfermedad viral producida por el virus de la VARICELA-ZOSTER. La enfermedad se presenta por una reactivación del virus de la VARICELA que queda latente en los ganglios nerviosos de nuestro organismo y puede aparecer muchos años después del primer evento (VARICELA).

El HERPES ZOSTER es conocido en America latina bajo el nombre popular de "CULEBRILLA", en idioma ingles como "SHINGLES", y en algunos países de Europa como "FUEGO DE SAN ANTONIO".

La enfermedad se presenta como un trayecto vesiculoso ampollar serpiginoso en la piel que sigue una metamera nerviosa o dermatoma (nervio raquídeo), y su ganglio espinal). 
 
La duración varia entre 15 y 21 días y su principal complicación es la NEURALGIA POST-HERPETICA (NPH), que consiste en una sensación dolorosa crónica en el area afectada (dermatoma), que puede durar desde varias semanas hasta años, con un promedio entre 3 y 6 meses.
 
 La distribución de la enfermedad es mundial y las personas mas afectadas son las de mayor edad.

Otras complicaciones incluyen INFARTO AL MIOCARDIO (CORAZÓN) , INFECCIÓN SECUNDARIA, daño ocular (ZOSTER OFTÁLMICO, y otras complicaciones neurológicas (NEURALGIAS CRÓNICAS Y PARESTESIAS).

La incidencia estimada en Europa oscila entre 2,0 y 4,6 casos por 1.000 habitantes, con un fuerte aumento en sujetos de más de 50 años de edad.

También se ha descrito una asociación GENÉTICA dada por los Antígenos de Histocompatibilidad HLA-A33 y B44, con  susceptibilidad a padecer NEURALGIA POST-HERPETICA.

La ciencia no deja de sorprendernos en su afán por derrotar las enfermedades, y el HERPES ZOSTER Y LA NEURALGIA POST - HERPETICA  representan un palpable ejemplo del avance científico en el area viral.

En el año 1.974 fue descubierto el ACICLOVIR.  El descubrimiento de esta medicina fue considerado el comienzo de una nueva era en la terapia antiviral, que dio pie a que los científicos Gertrude Belle Elion y George H. Hitchings recibieran el Premio Nobel de Medicina en 1.988, debido, en parte al desarrollo de este compuesto.

Mas tarde apareció el FAMCICLOVIR en 1.994 y posteriormente el VALACICLOVIR en 1.995. Estas drogas tienen probados efectos contra las infecciones por el virus VARICELA ZOSTER (VZV), y también herpes simple (HSV). 
 
Hay otras mas como el GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, PENCICLOVIR y  BRIBUDIN. 
 
 
 
Herpes Zoster Arm, forearm and right hand



Pero la ciencia no se detuvo allí, casi una década después, en el año 2.006 fue aprobada la primera VACUNA para prevenir el HERPES ZOSTER, para ser usada en Estados Unidos y la Union Europea, aprobada por la FDA (Food and drug administration), denominada ZOSTAVAX,  compuesta por virus atenuados Varicela Zoster, para ser utilizada en personas de 50 años o mas y evitar el HERPES ZOSTER y por ende la NEURALGIA POST-HERPETICA, o atenuar su aparición.

Posteriormente en el 2.012 es sintetizado y comercializado VARIZIG suero de inmunoglobulinas Varicela Zoster, para ser utilizado en personas que tuvieron exposición al VIRUS VARICELA ZOSTER, principalmente:

1.) NIÑOS Y ADULTOS INMUNO COMPROMETIDOS.
2.) RECIÉN NACIDOS DE MADRES CON VARICELA, POCO ANTES O DESPUÉS DEL PARTO.
3.) BEBES PREMATUROS.
4.) LACTANTES MENORES DE UN AÑO DE EDAD.
5.) ADULTOS SIN EVIDENCIA DE INMUNIDAD.
6.) MUJERES EMBARAZADAS.

En muchos países no esta comercializada la vacuna contra el HERPES ZOSTER, de modo que se puede presentar la enfermedad, con la subsecuente NEURALGIA POST-HERPETICA.

En estas referencias bibliográficas encontraras ademas de las mencionadas VACUNAS, alternativas terapéuticas para la NEURALGIA POST-HERPETICA; te menciono algunas de ellas:

1.) CAPSAICINA TOPICA.
2.) CORTICOESTEROIDES.
3.) ACICLOVIR.
4.) VALACICLOVIR.
5.) FAMCICLOVIR.
6.) BLOQUEO NEURAL.
7.) LIDOCAINA TOPICA.
8.) ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS: AMITRIPTILINA, NORTRIPTILINA
9.) GABAPENTIN.
10.) PREGABALINA.
11.) TRAMADOL.
12.) IBUPROFENO.
13.) CODEINA.
14.) RADIOFRECUENCIA.
15.) VITAMINA C.
16.) TOXINA BOTULINICA.
17.) TALIDOMIDA.
18.) LEVODOPA.
19.) FOTOTERAPIA: LUZ ULTRAVIOLETA B
20.) TRIAMCINOLONA.
21.) BRIBUDIN.




Herpes zoster (shingles) trunk


 
Actualmente en 2.017 esta en desarrollo otra vacuna bajo el nombre de:  LA SUBUNIDAD HZ (HZ/SU) que combina una glicoproteína de superficie clave (E) del virus VARICELA ZOSTER (VZV), con un coadyuvante de refuerzo de células T (AS01B), para ser utilizada tanto en HERPES ZOSTER, como la NEURALGIA POST-HERPETICA. 
 
En este enlace encontraras la ultima actualización del HERPES ZOSTER, NEURALGIA POST HERPETICA, LAS VACUNAS (2025) y otras alternativas.
 
En este enlace encuentras la actualización del FAMCICLOVIR Y VALACICLOVIR (2025) 

Saludos a todos. !

Dr. Jose Lapenta.  
Dr. Jose M. Lapenta.   
 
     UPDATED 2017 - 2025
NOTE: You should check ALL links, as each update contains additional information. 


EDITORIAL ENGLISH
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Hello friends of the network, THE DERMAGIC EXPRESS today brings you a very interesting topic: HERPES ZOSTER, NEURALGIA AND VACCINES.
 
HERPES ZOSTER is a viral disease caused by the VARICELLA-ZOSTER virus. The disease is caused by a reactivation of the VARICELLA virus that is latent in the nerve ganglia of our organism, and can appear many years after the first event (VARICELLA).

HERPES ZOSTER is known in Latin America under the popular name of "CULEBRILLA", in English language as "SHINGLES", and in some countries of Europe as "FIRE OF SAINT ANTONY".

The disease occurs as a serpiginous blistering vesicle pathway in the skin that follows a metameric nerve or dermatome (spinal nerve and its spinal ganglion). 
 
The duration varies from 15 to 21 days and its main complication is POSTHERPETIC NEURALGIA (PHN), which consists of a chronic painful sensation in the affected area (dermatome), which can last from several weeks to years, with an average of 3 to 6 months.
 
The distribution of the disease is worldwide and the people most affected are the oldest.

Other complications include MYOCARDIAL INFARCTION (MI), SECONDARY INFECTIONS, eye damage (OPHTHALMIC ZOSTER) and other neurological complications (CHRONIC NEURALGIAS AND PARESTHESIAS).

The estimated incidence in Europe ranges from 2.0 to 4.6 cases per 1,000 inhabitants, with a strong increase in subjects over 50 years of age.

It has also been described a GENETIC association related with the HLA-A33 and B44 Histocompatibility Antigens with susceptibility to suffer POST-HERPETIC NEURALGIA (PHN).

 Science does not cease to defend itself in its battle to defeat diseases, and HERPES ZOSTER AND POST-HERPETIC NEURALGIA, represents a palpable example of the scientific advance in the viral area.

In the year 1.974 the ACICLOVIR was discovered. The discovery of this medicine was seen as the beginning of a new era in antiviral therapy, which led scientists Gertrude Belle Elion and George H. Hitchings to receive the Nobel Prize in Medicine in 1.988 due in part to the development of this compound.

Later on FAMCICLOVIR appeared in 1.994 and later the VALACICLOVIR in 1.995. These drugs have proven effects against the infections of the virus VARICELLA ZOSTER (VZV) And also herpes simplex (HSV). There are others such as GANCICLOVIR, VALGANCICLOVIR, PENCICLOVIR and BRIBUDIN.

But science did not stop there, almost a decade later, in 2.006 the First vaccine to prevent HERPES ZOSTER,  was discovered, to be used in the United States and the European Union, approved by the FDA (Food and drug administration), ZOSTAVAX, composed of attenuated virus Varicella Zoster, to be used in people 50 years and over, to Avoid the HERPES ZOSTER and therefore the POST-HERPETIC NEURALGIA or mitigate its appearance.


Subsequently in 2.012 it is synthesized and commercialized VARIZIG, varicella-zoster immunoglobulin serum was then synthesized and marketed for use in people who had exposure to the VARICELLA ZOSTER VIRUS, mainly:

1.) IMMUNOCOMPROMISED CHILDREN AND ADULTS.
2.) NEWBORNS OF MOTHERS WITH CHICKENPOX SHORTLY BEFORE OR AFTER DELIVERY.
3.) PREMATURE BABIES..
4.) INFANTS LESS THAN ONE YEAR OF AGE.
5.) ADULTS WITHOUT EVIDENCE OF IMMUNITY.
6.) PREGNANT WOMEN.

In many countries the vaccine against HERPES ZOSTER is not commercialized, so that the disease can be present with the subsequent POST-HERPETIC NEURALGIA (PHN).

In these bibliographical references you will find in addition to the aforementioned VACCINES, therapeutical alternatives for subsequent POST-HERPETIC NEURALGIA, I mention some of them:

1.) TOPIC CAPSAICIN.
2.) CORTICOESTEROIDS.
3.) ACICLOVIR.
4.) VALACICLOVIR.
5.) FAMCICLOVIR.
6.) NEURAL BLOCKING.
7.) TOPICAL LIDOCAINE.
8.) TRICYCLIC ANTIDEPRESSANTS: AMITRIPTYLINE, NORTRIPTYLIN.
9.) GABAPENTIN.
10.) PREGABALIN.
11.) TRAMADOL.
12.) IBUPROFEN.
13.) CODEIN.
14.) RADIOFREQUENCY.
15.) VITAMIN C.
16.) BOTULINIC TOXIN.
17.) THALIDOMIDE.
18.) LEVODOPA.
19.) PHOTOTHERAPY: ULTRAVIOLET LIGHT B
20.) TRIAMCINOLONE.
21.) BRIBUDIN.


Currently in 2.017  another vaccine is being developed under the name of: HZ / SU SUBUNIT that combines a key surface glycoprotein (E) of the virus VARICELLA ZOSTER (VZV) with a T cell reinforcing agent (AS01B), To be used in both HERPES ZOSTER and POST-HERPETIC NEURALGIA (PHN).

At this link, you'll find the latest update on HERPES ZOSTER, POST-HERPETIC NEURALGIA, VACCINES (2025), and other alternatives.

At this link, you'll find the latest update on FAMCICLOVIR and VALACICLOVIR (2025).

Greetings to all. !

Dr. Jose Lapenta.
 
Dr. Jose M. Lapenta. 


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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS / BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES
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1.) Safety and immunogenicity of a Herpes Zoster subunit vaccine in Japanese population aged ≥50 years when administered subcutaneously vs. intramuscularly.
2.) Prevention of Herpes Zoster and its complications: From clinical evidence to real life experience.
Gabutti G1, Bonanni P2, Conversano M3, Fanelli G4, Franco E5, Greco D6, Icardi G7, Lazzari M5,
3.) [Herpes zoster and post-herpetic neuralgia in the elderly: Particularities in prevention, diagnosis, and treatment].
4.) Safety and immunogenicity of inactivated varicella-zoster virus vaccine in adults with hematologic malignancies receiving treatment with anti-CD20 monoclonal antibodies.
5.) Efficacy of the Herpes Zoster Subunit Vaccine in Adults 70 Years of Age or Older.
6.) Prevention of herpes zoster and its complications: from the clinic to the real-life experience with the vaccine.
7.) Fatal disseminated varicella zoster infection following zoster vaccination in an immunocompromised patient.
8.) Vaccines for preventing herpes zoster in older adults.
9.) A Unique Case of Herpes Zoster Within One Week of Varicella Zoster Vaccination.
10.) [Vaccines against Herpes zoster: Effectiveness, safety, and cost/benefit ratio].
11.) Determining the Optimal Vaccination Schedule for Herpes Zoster: a Cost-Effectiveness Analysis.
12.) Shingles (Herpes Zoster) Vaccine (Zostavax(®)): A Review in the Prevention of Herpes Zoster and Postherpetic Neuralgia.
13.) Shingles (herpes zoster) vaccine (zostavax(®)): a review of its use in the prevention of herpes zoster and postherpetic neuralgia in adults aged ≥50 years.
14.) Zoster vaccine (Zostavax): a review of its use in preventing herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults.
15.) Vaccination: a new option to reduce the burden of herpes zoster.
16.) Cost-effectiveness of vaccination against herpes zoster.
17.) Long-term persistence of zoster vaccine efficacy.
18.) Zoster Vaccine and the Risk of Postherpetic Neuralgia in Patients Who Developed Herpes Zoster Despite Having Received the Zoster Vaccine.
19.) Herpes zoster vaccine effectiveness against incident herpes zoster and post-herpetic neuralgia in an older US population: a cohort study.
20.) Evaluation of the cost-effectiveness in the United States of a vaccine to prevent herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults.
21.) Immunogenicity and Safety of a Live Attenuated Zoster Vaccine (ZOSTAVAX™) in Korean Adults.
22.) Acute Cardiovascular Events after Herpes Zoster: A Self-Controlled Case Series Analysis in Vaccinated and Unvaccinated Older Residents of the United States.
23.) Risk of Stroke and Myocardial Infarction After Herpes Zoster in Older Adults in a US Community Population.
24.) Treatment patterns of postherpetic neuralgia patients before and after the launch of pregabalin and its effect on medical costs: Analysis of Japanese claims data provided by Japan Medical Data Center.
25.) HLA-A33 and -B44 and susceptibility to postherpetic neuralgia (PHN).
26.) Gabapentin for the treatment of postherpetic neuralgia: a randomized
controlled trial.
27.) Nortriptyline versus amitriptyline in postherpetic neuralgia: a
randomized trial.
28.) [Lidocaine tape (Penles--a dressing tape based on 60% lidocaine-)
reduces the pain of postherpetic neuralgia].
29.) Efficacy of oxycodone in neuropathic pain: a randomized trial in
postherpetic neuralgia.
30.) The Effectiveness and Safety of Topical Capsaicin in Postherpetic Neuralgia: A Systematic Review and Meta-analysis.
31.) Effects of applying nerve blocks to prevent postherpetic neuralgia in patients with acute herpes zoster: a systematic review and meta-analysis.
32.) Treatment of postherpetic neuralgia with 5% lidocaine medicated plaster in elderly patients - subgroup analyses from three European clinical trials.
33.) A Study of Intravenous Administration of Vitamin C in the Treatment of Acute Herpetic Pain and Postherpetic Neuralgia.
34.) Treatment of Neuropathic Pain Using Pulsed Radiofrequency: A Meta-analysis.
35.) Economic Burden of Herpes Zoster ("culebrilla") in Latin America.
36.) Efficacy of gabapentin for prevention of postherpetic neuralgia: study protocol for a randomized controlled clinical trial.
37.) [Use of intracutaneous or subcutaneous botulinum toxin for postherpetic neuralgia].
38.) Economic evaluation of famciclovir in reducing the duration of
postherpetic neuralgia.
39.) Corticosteroids for preventing postherpetic neuralgia.
40.) [Treatment of post-herpes zoster pain with tramadol. Results of an open pilot study versus clomipramine with or without levomepromazine].
41.) Famciclovir for the treatment of acute herpes zoster: effects on acute disease and postherpetic neuralgia. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Collaborative Famciclovir Herpes Zoster Study Group.
42.) The role of antivirals in the management of neuropathic pain in the older patient with herpes zoster.
43.) A randomized trial of acyclovir for 7 days or 21 days with and without
prednisolone for treatment of acute herpes zoster [see comments]
44.) Thalidomide: use and possible mode of action in reactional lepromatous leprosy and in various other conditions.
45.) Administration of levodopa for relief of herpes zoster pain.
46.) Treatment of zoster and postzoster neuralgia by the intralesional
injection of triamcinolone: a computer analysis of 199 cases.
47.) Epidural injection of local anesthetic and steroids for relief of pain
secondary to herpes zoster.
48.) Determining the Optimal Vaccination Schedule for Herpes Zoster: a Cost-Effectiveness Analysis.
49.) Efficacy of varicella (VZV) vaccination: an update for the clinician.
50.) Prevention of postherpetic neuralgia with varicella-zoster hyperimmune globulin.
51.) Broad-band ultraviolet B phototherapy in zoster patients may reduce the incidence and severity of postherpetic neuralgia.
52.) [Update in the treatment of herpes zoster].
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miércoles, 11 de octubre de 2017

VIRUS DEL ZIKA, MICROCEFALIA Y MOSQUITOS TRANSGENICOS./ ZIKA VIRUS, MICROCEPHALY AND TRANSGENIC MOSQUITOES.

 

Virus del  zika,  Microcefalia y Mosquitos Transgénicos. 

Zika virus, Microcephaly and Transgenic Mosquitoes. 

  

 

    ZIKA VIRUS ERUPCIÓN ANTEBRAZO

   Virus del Zika, Erupción antebrazoss


 

PUBLICADO 2.017 ACTUALIZADO 2023


EDITORIAL ESPAÑOL

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Hola amigos de la red DERMAGIC EXPRESS de nuevo con ustedes con un tema bien caliente: EL ZIKA, LA MICROCEFALIA Y LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS. El virus del ZIKA pertenece a la familia FLAVIVIDIRAE, genero FLAVIVIRUS, y clasificados como ARBOVIRUS. 

Aislado por primera vez en primates en el año 1.947 en el mono RHESUS macaco, procedente de ZIKA una selva tropical de UGANDA cerca del Lago Victoria, de allí su nombre. Un año despues en 1.948 fue aislado del mosquito AEDES AFRICANUM, y en 1.952 fue reportada la infeccion en humanos tambien en UGANDA mediante un muestreo de sueros donde se encontro el virus.

Posteriormente se descubrió que el mosquitos AEDES AEGYPTUS y AEDES ALBOPICTUS, también transmiten el virus. 

Pero el primer caso verdadero de aislamiento del virus del ZIKA fue en el año 1.964 por el científico SIMPSON, quien se inyecto a si mismo cuando estaba aislando el virus de mosquitos infectados.

Desde el primer reporte en 1.952 el virus comenzo a diseminarse lentamente entre la poblacion de esas regiones de AFRICA, y hasta 2.007 solo fueron reportados 13 casos de infeccion humana en AFRICA y el SUDESTE ASIATICO. Es muy importante que conozcas este dato.

En abril del 2.007 se reporta el primer brote de ZIKA fuera de África en las islas del Pacifico (Micronesia), específicamente la ISLA de YAP. Posteriormente aparece otro brote en la POLINESIA FRANCESA en los años 2.013-2.014. En el año 2.015 aparece en AMERICA DEL SUR, principalmente BRASIL y COLOMBIA, también VENEZUELA y resto de paises de Suramérica. En 2.015 también el ZIKA hace su aparición en los ESTADOS UNIDOS. En 2.016 es reportado en las ANTILLAS FRANCESAS. 

Desde 2.015 el CDC DE ATLANTA (Centro para el Control y Prevención de Enfermedades) reporta entre 440.000 - 1.300.000 posibles casos de ZIKA en BRASIL. Para el 19 de Enero 2.016, los paises: EL SALVADOR, VENEZUELA, COLOMBIA, BRASIL, SURINAM, GUAYANA FRANCESA, HONDURAS, MEJICO Y PANAMA, son declaradas zonas con epidemia activa. 

Continuando con estos datos HISTORICOS sobre el ZIKA, en el año 2.008 se reporta el primer caso de transmisión sexual del virus, en el 2.014 se reporta el Síndrome de Guillan Barre post Infección del ZIKA virus, en el 2.015 la MICROCEFALIA en niños nacidos de embarazadas contagiadas con ZIKA.
 
En los ESTADOS UNIDOS se hizo un estudio desde Enero de 2.015 hasta 27 de Diciembre de 2.016 el cual reporto 1.297 embarazadas de 44 Estados con infección relacionada al ZIKA. De 972 fetos o niños nacidos (embarazo completo) se reportaron 51 casos (5%) con defectos al nacer potencialmente asociados al ZIKA. Las anormalidades al nacer fueron principalmente la MICROCEFALIA y otras como defectos oculares, del cerebro, tubo neural y disfunciones neurológicas. 

SEGUN LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS, PODEMOS DESTACAR DE LA INFECCION POR EL VIRUS DEL ZIKA LO SIGUIENTE: 


1.) TRANSMITISDO POR LOS MOSQUITOS AEDES AEGYPTUS Y ALBOPICTUS.
2.) DEFECTOS AL NACER: MICROCEFALIA Y OTROS. 
3.) TRANSMISION DEL VIRUS A TRAVES DE RELACIONES SEXUALES (SEMEN)
4.) ASOCIADO AL SINDROME DE GUILLAN BARRE POST INFECCION, EL CUAL PUEDE SER MORTAL SI NO ES TRATADO A TIEMPO.
5.) TRANSMITIDO POR TRANSFUSIONES SANGUINEAS.
6.) NO TRANSMITIDO POR LA LACTACION.
7.) ENFERMEDAD NO MORTAL SI ES TRATADA A TIEMPO.

Haciendo un repaso histórico de la familia FLAVIVIRUS tenemos que: Flaviviridae incluye DENGUE, virus del NILO OCCIDENTAL, ZIKA, ENCEFALITIS JAPONESA y virus de la FIEBRE AMARILLA. 

ZIKA VIRUS ERUPCION MANO Y ANTEBRAZO


Virus zika erupción mano y antebrazo


CDC (CENTRO PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES):


 1.) ZIKA: transmitido por mosquitos Aedes Aegypus y Albopictus. El virus atraviesa la placenta, asociado con defectos al nacer principalmente MICROCEFALIA, no se trasmite por la lactación, transmitido también por transfusiones sanguíneas. NO HAY VACUNA para prevenir. SE TRANSMITE POR RELACIONES SEXUALES. 

2.) FIEBRE AMARILLA: transmitida por mosquitos Aedes Aegypus y Albopictus, puede haber transmisión placentaria, un solo caso de niño reportado que murió al nacer. (EXISTE VACUNA). NO SE TRANSMITE POR RELACIONES SEXUALES. 

3.) ENCEFALITIS JAPONESA: transmitida por los mosquitos: Culex tritaeniorhynchus y Culex vishnui, atraviesa la placenta, asociado con defectos al nacer. (EXISTE VACUNA, aprobada en 2.013), NO SE TRANSMITE POR RELACIONES SEXUALES. 

4.) FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL: Trasmitida por los mosquitos: Culex pipiens Culex tarsalis y Culex quinquefasciatus, poca probabilidad de atravesar la placenta. Trasmitido también por transfusiones sanguíneas, la lactancia y trasplante de órganos. No se han descrito defectos al nacer (NO HAY VACUNA PARA HUMANOS SI PARA CABALLOS), NO SE TRANSMITE POR RELACIONES SEXUALES.

5.) DENGUE: Trasmitida por los mosquitos Aedes Aegypus, Aedes Albopictus, Aedes. polynesiensis y Aedes scutellaris. El virus atraviesa la placenta, pero no esta asociado con defectos al nacer, también se transmite por transfusiones sanguíneas y trasplante de órganos (NO EXISTE VACUNA), NO SE TRASNMITE POR RELACIONES SEXUALES. 

Déjame recordarte antes de continuar, que los mosquitos AEDES AEGYPTUS Y ALBOPICTUS además del ZIKA, DENGUE Y FIEBRE AMARILLA, transmiten la enfermedad viral CHIKUNGUNYA originaria de TANZANIA la cual también fue epidémica en las AMERICAS en los últimos años.

De estas tres, FIEBRE AMARILLA TIENE VACUNA, quedan ZIKA DENGUE Y CHIKUNGUNYA QUE NO TIENEN VACUNA, de las cuales DENGUE Y CHIKUNGUNYA no producen DAÑOS AL FETO, aun siendo reportada su transmisión transplacentaria. 

ENTONCES SOLO QUEDA EL ZIKA (involucrado a daños fetales) de la familia FLAVIVIDIRAE para nuestras regiones de AMERICA, porque la ENCEFALITIS JAPONESA y LA FIEBRE DEL NILO en AMERICA del SUR no han sido reportados casos autóctonos, probablemente sus vectores, mosquitos del genero CULEX, no sobreviven en estos climas, al contrario del genero AEDES. 

En ESTADOS UNIDOS se reportaron en 2.016 unos 2.038 casos de FIEBRE DEL NILO, de los cuales, 1.140 (56%) fueron clasificados como enfermedad neuro invasiva. 

Te estoy narrando toda esta HISTORIA para que entiendas muy bien lo que ahora te voy a explicar, y tiene que ver con LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS. 

AHORA LES VOY A PRESENTAR LA OTRA CARA DE LA MONEDA: LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS Y SUS CONSECUENCIAS:

Lo primero que comienzo en decirte es que existe una compañía de nominada OXITEC, la cual creo unos mosquitos genéticamente modificados para combatir el DENGUE, este mosquito es conocido con el nombre CODIGO DE OX513A, el mosquito fue liberado en BRASIL en el año 2.015, en JUAZEIRO, el sitio donde se han reportado el mayor numero de casos de MICROCEFALIA y defectos congénitos. 

Los estudios sobre esta modificación genética comenzaron en 2.010, y ya para esa fecha se decía que un 3 - 4% de estos mosquitos podría sobrevivir. 
 
Pero realmente este mosquito fue creado en el año 2.012 e iba a ser liberado en PANAMA para luchar contra el DENGUE HEMORRAGICO en esa zona. Este plan fue abortado debido a que el numero de casos en dicha localidad no era tan numeroso. 


ZIKA VIRUS, Y LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS


Virus zika, mosquitos transgenicos

Este mosquito (MACHO) con el genoma modificado fundamentalmente fecunda a mosquitos hembras que darán nacimiento a una generación de mosquitos que "SUPUESTAMENTE" morirán antes de llegar a la edad adulta. Esta es la base de la creación del mosquito OX513A.

Se utilizo para ello el mosquito del genero AEDES AEGYPTUS o ALBOPICTUS. Recordemos que estos mosquitos trasmiten DENGUE, CHIKUNGUNYA Y ZIKA. "Una maravilla", un mosquito "TERMINATOR", que acabaría con estas epidemias al disminuir la población de sus congéneres. 

El mosquito es una cepa macho que al acoplarse a la hembra dará una generación de mosquitos que teóricamente no llegara a la fase adulta SI EL ANTIBIOTICO TETRACICLINA NO ESTA PRESENTE EN SU DESARROLLO. Que significa esto ??? 

LA TETRACICLINA ES EL ANTIDOTO que evita que EL MOSQUITO MUERA genéticamente y pueda desarrollarse y ser posteriormente liberado. Esto es lo que explica la compañía OXITEC en relacion a como fueron creados los mosquitos. 

Este evento de la TETRACICLINA fue comentado por la misma compañía OXITEC quien refirió que en presencia de tetraciclina aun en bajas cantidades el mosquito TRANSGENICO podía sobrevivir en un 15% aproximadamente y fecundar a otras hembras lo cual aumentaría la población de mosquitos. 

Incluso en ausencia del antibiótico tetraciclina, una “subpoblación” de los mosquitos Aedes genéticamente modificados en teoría podría desarrollarse y prosperar, “capaz de sobrevivir y prosperar a pesar de las nuevas” versiones de mosquitos transgénicos 'puros' que todavía tienen ese gen intacto. 

Este evento te lo estoy contando porque BRASIL es el tercer pais del mundo consumidor de TETRACICLINAS en el campo agrario. Ya este evento habla por si solo de que el MOSQUITO TRANSGENICO iba a ser un fracaso EN BRASIL antes de ser liberado, pues la presencia de TETRACICLINAS EN AGUAS Y SUELOS permitiría al mosquito sobrevivir. Aun así lo hicieron.
 
Por otra parte debemos recordar que desde que el ZIKA fue descubierto en 1.947 a través de los años y como pudiste leer, los brotes fueron esporádicos y NUNCA SE REPORTO CASOS DE MICROCEFALIA NI TRANSMISION A TRAVES DE RELACIONES SEXUALES hasta el año 2.015 cuando fueron liberados estos mosquitos transgénicos.

El primer caso de ZIKA en BRASIL fue reportado en 2.015, y asi como de la nada aparecio una EPIDEMIA A GRAN ESCALA afectado a paises vecinos como VENEZUELA, COLOMBIA y resto de suramerica, repito año en que fueron "LIBERADOS" los mosquitos transgenicos.

Con respecto a la MICROCEFALIA, se reportaron 4.000 casos en BRASIL, la mayoría de la localidad de JUAZEIRO donde fueron liberados los mosquitos transgénicos. Y como te dije desde que existe el ZIKA pasaron mas de 65 años donde nunca SE REPORTO ESTA MALFORMACION ASOCIADA AL ZIKA. 

Científicos dicen que la MICROCEFALIA también es producida por falta de vitamina C y pesticidas contaminantes de aguas y productos comestibles procedentes de la agricultura. He aquí el punto álgido del tema: 

1.) Algunos autores defienden la teoria de que NO FUE EL ZIKA CAUSANTE DE LOS CASOS DE MICROCEFALIA EN BRASIL, sino los pesticidas utilizados en la agricultura.

2.) Otros se pronuncian POR LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS y los culpan de la gran epidemia que azoto a toda suramerica. 

Haciendo una pausa mientras escribo estos EXPEDIENTES SECRETOS, me recordé de la famosa película JURASIK PARK y WORLD donde fueron creados genéticamente DINOSAURIOS, los cuales presentaron un comportamiento diferente al esperado. Al final un total desastre tratando de salvarse todos, de estos DINOSAURIOS dotados con una inteligencia especial. 

Con los mosquitos TRANSGENICOS, probablemente ocurrió lo mismo, en lugar de ¨SALVADORES¨, se convirtieron EN ¨DISEMINADORES¨ de la enfermedad. 

Por otra parte 4.000 casos de MICROCEFALIA casi todos pertenecientes al área donde fueron liberados LOS MOSQUITOS TRANSGENICOS da mucho que hablar: 

1.) FUERON LIBERADOS EN ESA ZONA PARA OCULTAR LO QUE ALLI ESTABA PASANDO CON LOS CASOS DE MICROCEFALIA. ?




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