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miércoles, 4 de marzo de 2026

QUIEN DIJO QUE NO HAY LEPRA EN EL MUNDO ?


  






QUIEN DIJO QUE NO HAY LEPRA EN ELMUNDO HOY DÍA ?

 

WHO SAID LEPROSY DOESNꞌ T EXIST IN THE WORLD ?




LEPRA BORDERLINE TUBERCULOIDE  (BT)


Borderline Tuberculoid Leprosy (BT) right forearm and hand young adult 23 years



LEPRA LEPROMATOSA DIFUSA  (LL)


Diffuse lepromatous leprosy





ACTUALIZADO 2026



NOTA: Hace unos días vi una publicación en una Red Social de España, a una Dra., que obviamente no voy a mencionar, diciendo que la LEPRA EN EL MUNDO, había desaparecido gracias a una "VACUNA" inventada por el Dr. "CONVIT, que la O.M.S. la había distribuido GRATIS, después de una labor de 50 años de investigación...cerrando su Post, con: NO HAY LEPRA EN EL MUNDO: Gracias al personaje y la "VACUNA"...lo cual me motivo una vez mas, a sacar a la luz este TEMA con las cifras reales de los años 2023 y 2024 de los casos de LEPRA, países mas afectados, tratamiento actual y otros datos de interés estadístico.

Los casos del año 2025 no están disponibles actualmente porque ellos se publican entre Enero y Septiembre del año posterior, es decir a mediados o septiembre del presente año 2026 tendremos esos datos.

Primeramente te colocare dos casos de LEPRA examinados, uno en un CONSULTORIO PARTICULAR, (2011), y el otro en el HOSPITAL CENTRAL de MARACAY, (2024)


ESPAÑOL


 CIFRAS DE LEPRA EN EL MUNDO AÑOS 2023 - 2024. 

Para muchas personas en Venezuela y el mundo la lepra o enfermedad de HANSEN o LEPRA no existe. Porque desde hace tiempo "inventaron una vacuna", lo cual es totalmente falso. Tan falso como decir que existen extraterrestres entre la población y que nos van a invadir.

1.) LAS EVIDENCIAS:

Si ese concepto fuese VERDAD no les presentaría estos casos: un joven de 23 años quien acudió voluntariamente a mi consulta, año 2011, con unas placas eritemato-escamosas en su antebrazo, brazo y mano derecha con pérdida de la sensibilidad al frío y calor.

El joven me dijo: no siento ni frío, ni el calor, ni cuando me golpeo. Se sacó la uña de su dedo pulgar porque le molestaba con una tenaza y no sintió dolor. Las fotos hablan por sí solas.

Áreas de piel donde se pierde el vello, anestesia cutánea, pérdida de la sensibilidad, y dificultad para mover el miembro. El Mycobacterium Leprae ya invadió sus nervios. Áreas de ulceración por golpes. Placas eritemato-escamosas donde se ve perfectamente la diferencia entre la piel sana y afectada.

Diagnóstico: lepra tuberculoide (Borderline Tuberculoide). (BT)

Lo referí a dermatología sanitaria y pedí contra referencia: la respuesta fue una sentencia:

Lepra tuberculoide (BT), ya inició tratamiento. Le dijeron año y medio de tratamiento. No le hablaron de ninguna vacuna.

El segundo caso visto en el HOSPITAL CENTRAL de MARACAY, año 2024, adulto mayor con las siguientes lesiones: Facies o cara Leonina (típico de la Lepra), perdida de la cola de las cejas, agrandamiento de los pabellones auriculares, placas difusas eritemato-escamosas en cuerpo con perdida de la sensibilidad,  discapacidad funcional manos y pies, con mal perforante plantar.

Diagnostico: Lepra Lepromatosa Difusa (LL) con discapacidad funcional.

Hasta cuándo van a seguir con ese cuento de hadas ???? Hasta cuándo vas a seguirle mintiendo al mundo que en Venezuela se inventó una vacuna contra la lepra, cuando eso es totalmente falso. Hasta cuándo la OMS va a seguir mintiendo al respecto diciendo que prácticamente no hay lepra en el mundo. 

La O.M.S, si puede decir que en comparación con el SIGLO PASADO, los casos han disminuido, de hecho, tienen un plan de "CERO LEPRA" para el año 2030.

Las cifras sobre lepra que publica anualmente la Organización Panamericana para la Salud y el C.D.C son TOTALMENTE reales.

Porque no reconocen (algunos entes), que antibióticos como la OFLOXACINA, CLARITROMICINA, AMOXICILINA y el ACIDO CLAVULANICO liquidan, matan al Mycobacterium Leprae. Esos antibióticos acabaron con el mito de que el bacilo de Hansen ES INDESTRUCTIBE y que la vacuna nunca existió.

Lo que existió o existe es una inmunoterapia, totalmente diferente a la vacuna, la cual en vista del fracaso, en Venezuela dejo de utilizarse, y NO ES UTILIZADA en ninguna región o país del planeta tierra.

Pero lo que quiero que reflexionen no es sobre esta terminología, es sobre el hecho de que la diferencia en el tiempo entre los dos casos es de 13 años, y el primer caso es mas "leve" que el segundo del año 2024, que representa el espectro mas severo en cuanto a la CLASIFICACIÓN de los tipos de LEPRA.

LA LEPRA TODAVÍA EXISTE EN VENEZUELA Y EL MUNDO Y NO EXISTE Y NUNCA EXISTIÓ TAL VACUNA.

El tratamiento que se les recetó a esos pacientes fue el CLÁSICO: Multi Drug Therapy o Multi-Droga Terapia, que se puso en práctica hace más de 60 años: DIAMINO-DIFENIL-SILFONA o DDS, RIFAMPICINA y CLOFAZIMINE, tratamiento CLÁSICO y utilizado HOY DÍA, 2026 EN TODO el MUNDO.

Y si existiese una vacuna... ¿POR QUÉ NO SE LA COLOCAN A TODA LA POBLACIÓN SENSIBLE? ¿PARA prevenir la aparición del mal?

¡SIMPLEMENTE PORQUE NO EXISTE!, los mas adelantados en cuanto al tema "VACUNA" contra la LEPRA, hoy día es la INDIA, al final tienes el enlace.

2.) LAS CIFRAS AÑOS 2023 2024:

Ahora te voy a colocar los casos reportados por el CDC y la O.M.S. que fueron reportados en los años 2024 y 2024. 

 

Países Más Afectados (2024 vs. 2023, con Discapacidades G2)

País Casos 2024 Casos 2023 Cambio % G2 2024 % G2 2024 G2 2023 % G2 2023
India 100.957 105.000 -3,8% ~5.300 est. 5,3% ~5.500 est. 5,2%
Brasil 22.129 23.500 -5,8% ~1.200 est. 5,4% ~1.300 est. 5,5%
Indonesia 14.698 15.200 -3,3% ~800 est. 5,4% ~850 est. 5,6%
Otros (>1.000 casos) ~35.000 ~38.000 -8% ~1.800 est. 5,1% ~2.000 est. 5,3%
Total Global 172.717 182.815 -5,5% 9.124 5,3% 9.729 5,3%

Nota: Discapacidades G2 estables ~5,3% ambos años (tasa 1,1-1,2/millón); es decir las discapacidades en ambos años son casi iguales, no hubo disminución del año 2023 al 2024. Cifras por país estimadas proporcionalmente. Casos Multibacilares=mayor riesgo.

La discapacidad grado 2 (G2) en lepra se refiere a deformidades visibles e irreversibles presentes al momento del diagnóstico de casos nuevos.

Las discapacidades por efecto de la infección del Mycobacterium Leprae a largo plazo, son reportadas en tres categorías:

 G2: Deformidades visibles sin intervención (ej. úlceras crónicas, mano en garra/pies, reabsorción ósea, colapso facial-nasal).​

G1: Daño nervioso sin deformidad visible (solo sensorial-motor).​

G0: Sin discapacidad.

Si bien es cierto los casos disminuyeron de 182.815 anual mundial en el año 2023 a 172.717 en el año 2024, este cuadro te demuestra OBJETIVAMENTE que todavía hay LEPRA en el mundo.

Ahora te voy a colocar los países que reportaron 1000 (mil) casos, o mas, por país, en esos años, 2024 en comparación con el año 2023.

 

Casos >1.000 por País (2024 vs 2023 con % Global)

País Casos 2024 % Global 2024 Casos 2023 % Global 2023
Bangladesh 3.800 2,2% 4.000 2,2%
R.D. Congo 4.500 2,6% 5.000 2,7%
Etiopía 3.500 2,0% 3.000 1,6%
Madagascar 3.000 1,7% 3.300 1,8%
Mozambique 2.500 1,4% 2.700 1,5%
Myanmar 3.000 1,7% 3.300 1,8%
Nepal 2.000 1,2% 2.500 1,4%
Nigeria 3.500 2,0% 4.000 2,2%
Filipinas 3.500 2,0% 3.300 1,8%
Somalia 1.500 0,9% 1.700 0,9%
Sri Lanka 1.800 1,0% 2.100 1,1%
SUBTOTAL ~35.100 ~20,3% ~38.600 ~21,1%
Top 3 (India/Brasil/Indonesia) 137.784 79,8% 143.576 78,5%
TOTAL GLOBAL 172.717 100% 182.815 100%

 

Nota: Porcentajes calculados dividiendo casos país/total global. Estos 12 países representan un aproximado del  ~20% casos mundiales ambos años, recordando que en el Top 3 dominan los países India, Brasil e indonesia con (80%) de los casos.

TRATAMIENTO ACTUAL DE LA LEPRA O.M.S:

La Organización Mundial Para la Salud, actualmente 2026, ha resumido el tratamiento de la LEPRA o enfermedad de HANSEN en do TIPOS, basado en la "carga" de bacilos de Mycobacterium Leprae que tiene el paciente: PAUCIBACILAR y MULTIBACILAR.

La droga CLOFAZIMINE (LAMPREN) clásicamente utilizada en el tratamiento, solo se usa en la LEPRA MULTIBACILAR, por su efecto bacteriostático.


Esquema Tratamiento OMS: Poliquimioterapia Lepra

Tipo Duración Dosis MENSUAL supervisada Dosis DIARIA auto
PAUCIBACILAR (PB) 6 meses Rifampicina 600mg
**+ Dapsona 100mg**
**Dapsona 100mg**
MULTIBACILAR (MB) 12 meses Rifampicina 600mg
Clofazimina 300mg
**+ Dapsona 100mg**
Clofazimina 50mg
**+ Dapsona 100mg**

Nota: Gratis vía OMS/Novartis. Dosis ajustadas por peso niños. Completar esquema evita resistencias. Reacciones tipo 1/2 requieren corticoides/talidomida.

Criterios que utiliza la O.M.S. para clasificar la LEPRA en Paucibacilar y Multibacilar:

 

Clasificación OMS: Paucibacilar (PB) vs Multibacilar (MB)

Criterio PAUCIBACILAR (PB) MULTIBACILAR (MB)
Lesiones cutáneas 1-5 lesiones >5 lesiones
Baciloscopia (frotis) Bacilos NO VISIBLES Bacilos VISIBLES
Nervios afectados ≤1 nervio ≥2 nervios
Clasificación Ridley-Jopling TT, BT BB, BL, LL

 

Nota: Regla práctica OMS: "Contar lesiones → 1-5 lesiones = PB (6 meses), 6+ o mas lesiones = MB (12 meses)"
Excepción: Baciloscopia positiva → Siempre se clasificara como MultiBacilar (independiente del número de lesiones).


DATOS SIGNIFICATIVOS PARA LA LEPRA AÑO 2025


- Los nuevos casos de lepra en 2024 caen hasta los 172.717, pero no cumplen con los objetivos establecidos para 2025.

 

- La aparición de lepra en niños y niñas menores de 15 años indica transmisión activa de la enfermedad y retraso en los sistemas de alerta sanitaria, una señal que ha motivado la preocupación de especialistas y responsables de entidades dedicadas a la lucha contra la lepra.



- Durante 2024 se notificaron 172.717 nuevos casos de lepra en todo el mundo. Esta cifra, aunque representa una reducción del 5 por ciento respecto al año anterior, no logra acercarse a los objetivos fijados por la Estrategia Mundial contra la Lepra 2021-2030, que establecía un máximo de 123.500 casos nuevos para 2025. 


"Repito : 123.500 casos nuevos era el estimado por la O.M.S para el año 2025 evento que NO SE CUMPLIÓ", puedes entenderlo ?

 

 - El número de recaídas aumentó un 23,1 por ciento, pasando de 3.644 a 4.486 episodios en comparación con el periodo anterior, lo que refleja debilidades en el seguimiento y la adherencia al tratamiento.

-  Dentro de la población infantil:

Los 9.397 casos nuevos entre menores de 15 años suponen una tasa de 4,7 por millón, superior tanto a lo previsto para 2025 (4,24) como a la meta de 2030 (0,77).


- Cada día se detectan 474 casos nuevos en todo el mundo; de esos, al menos 25 presentan discapacidades visibles y 26 corresponden a población infantil.


- El análisis regional:

Revela que diez de los veintitrés países (23) clasificados como prioritarios vieron incrementos en las detecciones: Angola, Comoras, Costa de Marfil, Etiopía, Indonesia, Kiribati, Madagascar, Mozambique, Filipinas y Sudán.

- Como dato interesante, ESPAÑA, país decretado en el grupo de la LEPRA, como "eliminada como problema de salud publica", considerándose para ello el factor: 

 (prevalencia <1/10.000 desde 1990s), El Instituto de Salud Carlos III notificó diez nuevos casos en España durante 2025, distribuidos entre Madrid (3), Cataluña (2), Castilla-La Mancha (2), Andalucía (1), Asturias (1) y Cantabria (1). De acuerdo con el Boletín Epidemiológico Semanal del CNE-ISCIII, entre 2015 y 2024 se registraron 97 casos, siendo más frecuente en personas de entre 25 y 44 años.


- Desde hace cuatro décadas existe tratamiento eficaz para la lepra a través de una pauta de dos tabletas diarias administradas durante seis meses a un año, bajo coordinación de la OMS; la droga fundamental para ello es la DIAMINODIFENIL-SULFONA (DDS), la cual es suministrada GRATUITAMENTE por el laboratorio NOVARTIS.


- Entonces porque todavía hay LEPRA: ?


1.) Muchas personas contaminadas OCULTAN los síntomas iniciales.

2.) Dificultad en el ACCESO al tratamiento, es decir, fallos en el sistema de Salud.

3.) Algunas culturas o Religiones consideran la LEPRA como un DHARMA, es decir un castigo divino, y NO ACEPTAN el tratamiento, porque la enfermedad es una forma de purgar sus pecados, y al morir con ella quedaran "PURIFICADOS".

4.) Debido a la longitud en el tiempo de la duración del tratamiento, muchas veces los pacientes lo descontinúan, dejan de hacerlo, y posteriormente recaen.



CONCLUSIONES:


Como podrás ver, a pesar de los grandes esfuerzos por estas entidades, hay que reconocer que la LEPRA ha disminuido a nivel mundial, pero todavía existe; las organizaciones encargadas de reportar los casos anuales de LEPRA en el mundo son:

- O.M.S.: Organización Mundial para la Salud. 

- OPS: Organización Panamericana para la Salud.

- ILEP: (International Federation of Anti-Leprosy Associations: Fundada en 1966, con sede en Londres, y cuenta con 14 ONG especializadas que trabajan en los MAS de 50 países donde la LEPRA todavía es endémica. 

 

Miembros ILEP - Lista Completa (2026)

# Organización País Origen Áreas Principales
1 AIFO International Italia África, Asia
2 DAHW (German Leprosy Relief) Alemania África, India
3 Damien Foundation Bélgica Congo, África
4 Effect Hope Canadá India, Nepal
5 FAIRMED Suiza África Oriental
6 Fondation Raoul Follereau Francia África, Pacífico
7 Fundación Fontilles España India, Mozambique
8 Fundación Anesvad España África Occidental
9 Hope Rises International EE.UU. Asia
10 Lepra (UK) Reino Unido India, Mozambique
11 Leprosy Relief Canada Canadá Global
12 NLR Netherlands Leprosy Relief Países Bajos India, Indonesia
13 Sasakawa Health Foundation Japón África, Pacífico
14 The Leprosy Mission International Reino Unido India + 15 países
TOTAL 14 ONG ILEP 11 países >60 países endémicos

 

🏆 TOP 5 visibilidad: Leprosy Mission (1°), Sasakawa (2°), Fontilles (3°), Lepra UK (4°), NLR Holanda (5°)
💰 Presupuesto conjunto: ~20Millones de Euros (€) anual | 🏥 Proyectos: 1.000+ | 📊 Generan datos para la OMS.

NOTA:
anualmente ~120-130 países reportan casos nuevos de lepra (2024-2026), pero 23 son prioritarios (95-96% casos globales), y estos son:

LOS 23 PAÍSES PRIORITARIOS SEGÚN LA OMS (95,7% casos 2024):


India (100.957), Brasil (22.129), Indonesia (14.698), Bangladesh, R.D.Congo, Etiopía, Madagascar, Mozambique, Myanmar, Nepal, Nigeria, Filipinas, Somalia, Sri Lanka, Tanzania, Angola, Chad, Costa de Marfil, Guinea, Kiribati, Sudán, Sudán del Sur, Timor-Leste.

Definición endémica: ≥1 caso nuevo/año + transmisión local demostrada. Europa/EE.UU. tienen casos pero importados mayoritariamente.

 

Casos Lepra Venezuela vs Global (2023-2024)

Año Venezuela Global % Global Ranking Américas
2023 338 casos 182.815 0,18% 2° Prevalencia**
2024 ~235 est. 172.717 0,14% ~5° casos nuevos
Variación ↓ -30% ↓ -5,5% ↓ 0,04 puntos Subregistro probable

 

Nota: Venezuela <1 .000="" br="" casos="" no="" oms="" prioritaria=""> **2° Américas prevalencia: 790 casos activos 2023 (post-Brasil)
Focos: Apure (0,45/10.000), Portuguesa. Transmisión local activa.

Puedes constatar con todos estos datos que NO SE MENCIONA la supuesta "VACUNA" para prevenir o curar LEPRA o mal de HANSEN. Los últimos estudios en relación a ello te los dejo en este enlace:

 LEPRA Y VACUNAS ACTUALIZACIÓN (2024) donde encontraras 8 (ocho) ENLACES mas sobre el tema ENFERMEDAD DE HANSEN o LEPRA.

Espero que esta publicación sea de UTILIDAD, para entender QUE: Aun con los grandes avances de la ciencia, el mal de HANSEN o LEPRA...existe en el planeta tierra, y que la supuesta "VACUNA" no fue creada. NO EXISTE; hay adelantos... que encontraras en el enlace.
 


Saludos,,,

 
 
Dr. José Lapenta
Dr. José M. Lapenta,





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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS / BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES

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1.) Los nuevos casos de lepra en 2024 caen hasta los 172.717, pero no cumplen con los objetivos establecidos para 2025

2.) Global leprosy (‎Hansen disease)‎ update 2024: Beyond zero cases – what elimination of leprosy really means

3.) Child Cases Persist: The New WHO Data on Global Leprosy, 2024 (published 22 September 2025)

4.) Comportamiento epidemiológico de la lepra en varios países de América Latina, 2011-2020.

5.) Lepra datos y cifras (who): Published january 2026.

6.) Lepra (Medicos sin fronteras)

7.) An update of the diagnosis, treatment, and prevention of leprosy: A narrative review (2024)

8.) La enfermedad de la lepra alcanza 182.815 nuevos casos en 2023, un 5% más que el año anterior.

9.) Los nuevos casos de lepra bajan a 172.717 en 2024 pero se alejan de los objetivos fijados para 2025.

10.) ¿Dónde y por qué hay contagios de lepra en América Latina? (2023).

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DATA-MÉDICOS/DERMAGIC-EXPRESS No 1999-2011-2024-2026 DR. JOSE LAPENTA R. 

UPDATED 04 /03 / 2026

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Produced by Dr. José Lapenta R. Dermatologist

Venezuela 1.998-2.026

Producido por Dr. José Lapenta R. Dermatólogo
Venezuela 1.998-2.026

Tlf: 0414-2976087 - 04127766810

04243431100

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domingo, 9 de noviembre de 2025

MINOCYCLINE, ALZHEIMER'S, AND OTHER NEUROLOGICAL DISORDERS. / LA MINOCICLINA, EL ALZHEIMER, Y OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS.




LA MINOCICLINA, NUEVOS USOS PARA UN VIEJO ANTIBIÓTICO, ACTUALIZACIÓN !!

 

THE MINOCYCLINE, NEW USES FOR AN OLD ANTIBIOTIC, UPDATE !! 



The Minocycline new uses, upadate

 

 


EDITORIAL ESPAÑOL
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 Hola de nuevo amigos DERMAGICOS, hoy con este interesante tema sobre la MINOCICLINA, NUEVOS USOS PARA UN VIEJO ANTIBIÓTICO.
 
La MINOCICLINA pertenece a la segunda generación de ciclinas, miembro de las tetraciclinas. Se sintetizó en 1967 por el laboratorio Lederle, y se comercializó en 1972;  descubierta por los investigadores James Boothe y Michael Martell Jr.

La Minociclina tiene una actividad anti infecciosa con un espectro similar al de otras ciclinas, especialmente contra Chlamydias, Treponema y Proprionibacterium acnes. Un  antiguo antibiótico que a través del tiempo se le han descubierto propiedades beneficiosas en algunas enfermedades que tal vez nunca imaginaste.

Esta publicación fue lanzada a la red a mediados del año 1999, bajo el titulo de LA MINOCICLINA, LO BUENO LO MALO Y LO FEO. A Esta medicina se le han descubierto propiedades beneficiosas en enfermedades para las cuales no fue creada ni lanzada el mercado, tal es el caso de la LEPRA, donde se describe su efecto BACTERICIDA sobre el Mycobacterium Leprae. 
 
Principalmente esta droga ha sido, fue y es usada para e tratamiento del acne. Pero poco a poco se fue extendiendo el rango de sus uso.
 
Hoy se las traigo actualizada, para llamar la atención de todos los lectores, en el sentido de que a esta ¨vieja¨ medicina, hoy dia se le describen propiedades antiinflamatorias y neuro-protectoras en enfermedades neurológicas, entre las que destacan la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER y LA ESQUIZOFRENIA. (referencias 31 -53)

LO BUENO:
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 Este medicamento popular tiene efectos beneficiosos sobre enfermedades como:

 1.) LEPRA (MYCOBACTERIUM LEPRAE)
 2.) ESCLERODERMIA.
 3.) PÉNFIGO.
 4.) PIODERMA GANGRENOSO.
 5.) PENFIGOIDE CICATRICIAL
 6.) PAPILOMATOSIS RETICULADA.
 7.) ENFERMEDAD DE LYME (ERITEMA MIGRANS)
 8.) ACNE
 9.) CHLAMYDIA
 10.) TREPONEMA
 11.) MYCOBATERIUM KANSAII
 12.) NOCARDIOSIS PULMONAR.
 12.) BLASTOMICOSIS.
 13.) ARTRITIS REUMATOIDE.
 14.) QUISTES HEPÁTICOS y OTROS.

 Pero lo más interesante del tema sobre la MINOCICLINA es su uso en desórdenes necrológicos, descubriéndose efectos NEUROPROTECTORES. Se ha descubierto que la 
MINOCICLINA tiene efectos beneficiosos sobre:
-  La INFLAMACIÓN.
- La activación microglial.
- La muerte celular apoptótica en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), y se utiliza en enfermedades tales como:

 1.) ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
 2.) ENFERMEDAD DE PARKINSON
 3.) ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
 4.) TRASTORNOS BIPOLARES.
 5.) ESQUIZOFRENIA.
 6.) ENCEFALOMIELITIS AUTO-INMUNE.


 ¿Quién iba a pensar que este viejo antibiótico que tiene más de 40 años en el mercado, hoy está siendo utilizado en enfermedades como el 
ALZHEIMER y la ESQUIZOFRENIA.


La gran pregunta es ? podría utilizarse la minociclina para provocar NEUROPROTECCION, o mejorar el estado inflamatorio en estos desordenes neurológicos, a dosis minima para evitar efectos secundarios.? La única manera de saberlo es mediante mas estudios al respecto. 

También seria interesante conocer que nivel de NEUROPROTECCION desarrollaron aquellos pacientes que tomaron minociclina a largo plazo para el tratamiento del acne.


 LO MALO:
 =========
 Como todos los medicamentos la 
MINOCICLINA tiene sus efectos adversos, entre ellos destacan: 
 
4.) REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
5.) ENFERMEDAD DEL SUERO-LIKE. (urticaria, fiebre, linfadenopatias, y dolores articulares).
6.) PERDIDA DE POTASIO (glóbulos rojos).
 
 LO FEO:
 =========
 
1.) HIPERPIGMENTACIÓN: es uno de los efectos secundarios mas frecuentes del uso de la MINOCICLINA, hecho que se ha reportado en, encías, huesos, cara, tiroides.
2.) INDUCCIÓN DE AUTO-ANTICUERPOS: (caso de psoriasis)
3.) OSTEOMA CUTIS HIPERPIGMENTADO: (post tratamiento de acne). 
4.) HIPERPLASIA NODULAR: (tiroides). 

El hecho mas resaltante de esta publicación, es que se descubren propiedades de un medicamento, YA OLVIDADO, en enfermedades DIFÍCILES de tratar como
LEPRA, ALZHEIMER y ESQUIZOFRENIA.
 
El TÍPICO EJEMPLO de lo presentado, ocurrió 40 años después con la IVERMECTINA, y la HIDROXICLOROQUINA, medicamentos ANTIPARASITARIOS, a los cuales se les descubrió  su efecto ANTIVIRAL, específicamente contra el VIRUS del SARS- COV-2.
 
De como un medicamento SINTETIZADO para una enfermedad especifica, y luego se le descubren otros efectos POSITIVOS, en otras enfermedades, ejemplos:
 
1.) SILDENAFIL (VIAGRA): Estudiado y probado como HIPOTENSOR, resulto un EXITO en la disfunción eréctil y luego su MOLÉCULA fue mejorada (VARDENAFIL Y TADALAFIL).
 
2.)  MINOXIDIL: también estudiado como HIPOTENSOR, los pacientes de ensayo presentaron  una HIPERVELLOSIDAD TOTAL en la cara: así nació su uso para la caída del CABELLO o ALOPECIA.
 
3.) FINASTERIDE: inventado para el tratamiento de la HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA (HPB); se le descubrió que evitaba la caída del cabello: así nació la PROPECIA, y en noviembre 2024, salio al mercado la version TÓPICA, bajo el nombre de FINASTOPIC del laboratorio ISDIN. (España).
 
4.) IVERMECTINA: Inventado en los años 70 como ANTIPARASITARIO,  y ganador del premio NOBEL en el año 2015. Posteriormente en 2020 se comienza a usar en el tratamiento del COVID 19.
 
"LA FDA NO LA APROBÓ, pero ya hay estudios que demuestran que SI ES EFECTIVO, pero a las BIG PHARMA no les conviene que esto se sepa; pero para evitar conflictos de interés: HOY DIA NO ESTA APROBADA para su uso contra el SARS-COV-2."
 5. ) LA TALIDOMIDA: Lanzada al mercado en 1957 como medicamento para las nauseas y ansiedad en las mujeres EMBARAZADAS, con grandes efectos TERATOGÉNICOS (se sabia ?). Provoco una generación de niños "MUTILADOS" por un efecto llamado FOCOMELIA, descontinuada en 1961. Pero en 1998 volvió a ser lanzada al mercado por sus efectos beneficiosos en:
 
- La LEPRA (Reacción de Reversion).
- Varios tipos de CANCER.
- ERITEMA NODOSO.
- MIELOMA MULTIPLE.
- ENFERMEDAD DE BEHCET,.
- ESTOMATITIS AFTOSA RECURRENTE, y otras.
 
 Por ello, esta publicación (hoy actualizada), cuando la lance a la internet bajo el nombre ya mencionado: LA MINOCICLINA, LO BUENO, LO MALO Y LO FEO, fue un éxito total, al punto que fue publicada en la REVISTA DE DERMATOLOGÍA  DE CHILE..., hoy dia, este antibiótico sigue mostrando NUEVAS  propiedades positivas.

Hoy dia la MINOCICLINA esta aprobada por la FDA para el tratamiento del acne, pero NO para el tratamiento de condiciones NEUROLOGICAS, en estos casos se utilizan como medicamentos "reutilizados".
 
La publicación original de este articulo la encuentras en este enlace: LA MINOCICLINA, LO BUENO LO MALO Y LO FEO.
  
Los hechos en estas 81 referencias !!

Saludos a todos !!!

 Dr. Jose Lapenta.
 Dr. Jose M. Lapenta. 



 EDITORIAL ENGLISH
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Hello again DERMAGIC friends, today with this interesting topic on the MINOCYCLINE, NEW USES FOR AN OLD ANTIBIOTIC.

MINOCYCLINE belongs to the second generation of cyclins, a member of the tetracycline group. It was synthesized in 1967 by the Lederle laboratory and marketed in 1972; it was discovered by researchers James Boothe and Michael Martell Jr.
 
MINOCYCLINE has an antiinfectious activity with a spectrum similar to that of other cyclines, notably against Chlamydias, Treponema and Proprionibacterium acnes, An old antibiotic that through time has been discovered beneficial properties in some diseases that perhaps you never imagined.

This publication was launched online in mid-1999, under the title: THE MINOCYCLINE, THE GOOD THE BAD AND THE UGLY. This medicine has been discovered beneficial properties in diseases for which was not created or launched to the market, such is the case of LEPROSY, which describes its BACTERICIDE effect On Mycobacterium Leprae. 
 
Mainly this drug has been, was and is used for acne treatment. But little Soon the range of its use was extended.

Today I bring you this update, to draw the attention of all readers in the sense that this "
OLD" medicine today is described anti-inflammatory and NEUROPROTECTIVE properties in neurological diseases, among Which highlight ALZHEIMER'S DISEASE and SCHIZOPHRENIA. (References 31-53)
 
 
 THE GOOD:
 ==========
 
 This popular medication will have beneficial effects on disease like:
 
 1.) LEPROSY (MYCOBACTERIUM LEPRAE)
 2.) SCLERODERMA.
 3.) PEMPHIGUS.
 4.) PYODERMA GANGRENOSUM.
 5.) CICATRICIAL PEMPHIGOID.
 6.) RETICULATED PAPILLOMATOSIS.
 7.) LYME DISEASE (ERYTHEMA MIGRANS)
 8.) ACNE.
 9.) CHLAMYDIAS.
 10.) TREPONEMA.
 11.) MYCOBATERIUM KANSAII.
 12.) PULMONARY NOCARDIOSIS.
 12.) BLASTOMYCOSIS.
 13.) RHEUMATOID ARTHRITIS.
 14.) HEPATIC CYSTS and OTHERS.
 
The most interesting of the subject on the MINOCYCLINE is its use in neorological disorders discovering NEUROPROTECTOR effects. Minocycline has been found to have beneficial effects on:
 
- Inflammation.
- Microglial activation.
- Nitric oxide production.
- Apoptotic cell death into the CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS): and is being used in diseases such as:
 
 1.) ALZHEIMER'S DISEASE.
 2.) PARKINSON'S DISEASE
 3.) MULTIPLE SCLEROSIS.
 4.) BIPOLAR DISORDERS.
 5. SCHIZOPHRENIA.
 6.) AUTOINMUNE ENCEPHALOMYELITIS.
 
 Who would have thought that this old antibiotic, which has been on the market for over 40 years, is now being used to treat diseases like ALZHEIMER'S and  SCHIZOPHRENIA?

The big question is: could MINOCYCLINE be used to induce NEUROPROTECTION, or improve the inflammatory state in these neurological disorders, at a minimal dose to avoid side effects? The only way to know is through further research.

It would also be interesting to know what level of neuroprotection developed in patients who took MINOCYCLINE long-term for acne treatment. 


 
 THE BAD:
 ==========
 As all medicines MINOCYCLINE have their adverse effects, Among them:
 
1.) AUTOIMMUNE HEPATITIS.
2.) LUPUS-LIKE SYNDROME IN PATIENTS TREATED FOR ACNE.
3.) EOSINOPHILIC PNEUMONIA.
4.) SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS.
4.) HYPERSENSITIVITY REACTIONS.
5.) SERUM SICKNESS-LIKE SYNDROME (URTICARIA, FEVER, LYMPHADENOPATHY, AND JOINT PAIN).
6.) POTASSIUM LOSS (RED BLOOD CELLS).
 
 
THE UGLY:
 ==========

1.) HYPERPIGMANTATION: This is one of the most frequent side effects of minocycline use, and has been reported in the gums, bones, face, and thyroid.
2.) INDUCTION OF AUTOANTIBODIES: (in cases of psoriasis)
3.) HYPERPIGMENTED OSTEOMA CUTIS: (post-acne treatment)
4.) NODULAR HYPERPLASIA: (thyroid)
 
 The most remarkable aspect of this publication is the discovery of properties of a "LONG-FORGOTTEN" drug in difficult-to-treat diseases such as LEPROSY, ALZHEIMER'S, and SCHIZOPHRENIA.
 
A TYPICAL example of this occurred 40 years later, with IVERMECTIN and HYDROXYCHLOROQUINE, ANTIPARASITICS drugs, which were found to have an ANTIVIRAL effect, specifically against the SARS-CoV-2 virus.

This illustrates how a drug synthesized for a specific disease can LATER be found to have other positive effects in other diseases. Examples include:

1.) SILDENAFIL (Viagra): Studied and tested as an antihypertensive, it proved successful in treating erectile dysfunction, and its molecule was later improved (vardenafil and tadalafil).

2.) MINOXIDIL: also studied as an HYPOTENSIVE, trial patients presented with TOTAL HYPERVILLOUSNESS on the face: this led to its use for HAIR LOSS or ALOPECIA.

3.) FINASTERIDE: invented for the treatment of BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA (BPH); it was discovered that it prevented hair loss: this led to the development of PROPECIA, and in November 2024, the TOPICAL version, under the name FINASTOPIC, was launched by the ISDIN laboratory (Spain).

4.) IVERMECTIN: Invented in the 1970s as an antiparasitic, and winner of the Nobel Prize in 2015. It was subsequently used in the treatment of COVID-19 in 2020.

"THE FDA DIS NOT APPROVE IT", but there are already studies that demonstrate that it IS effective. However, Big Pharma doesn't want this to be known; but to avoid conflicts of interest: TODAY IT IS NOT APPROVED for use against SARS-CoV-2."


5.) THALIDOMIDE: Launched in 1957 as a medication for nausea and anxiety in pregnant women, with significant TERATOGENIC effects (was this known?). It caused a generation of children "MUTILATED" by an effect called PHOCOMELIA, and was discontinued in 1961. But in 1998, it was relaunched due to its beneficial effects on:

- LEPROSY (Reversal Reaction).
- Various types of CANCER.
- ERYTHEMA NODOSUM.
- MULTIPLE MYELOMA.
- BECETH'S DISEASE.
- RECURRENT APHTHOUS STOMATITIS
, and others.

Therefore, this publication (now updated), when I launched it online under the aforementioned title: MINOCYCLINE, THE GOOD, THE BAD, AND THE UGLY, was a complete success, to the point that it was published in the CHILEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY... Today, this antibiotic continues to show NEW positive properties. 
 

Today, MINOCYCLINE is FDA-approved for the treatment of acne, but NOT for the treatment of NEUROLOGICAL conditions; in these cases, it is used as a "repurposed" drug.
 
The original publication of this article can be found at this link: MINOCYCLINE, THE GOOD, THE BAD AND THE UGLY. 

The facts in these 81 references !!
 
 greetings to all !!!
 
 Dr. Jose Lapenta. 
 Dr. Jose M. Lapenta.


 

====================================================================== REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS / BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES
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()()()()()()()()()()()()LO BUENO () THE GOOD ()()()()()()()()()()()()()() 
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A.- Minocycline as Treatment for Psychiatric and Neurological Conditions: A Systematic Review and Meta-Analysis (2023). 
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1.) Superior antibacterial action and reduced incidence of bacterial
resistance in minocycline compared to tetracycline-treated acne patients.
2.) Tetracycline-resistant propionibacteria from acne patients are
cross-resistant to doxycycline, but sensitive to minocycline.
3.) Research letters : Minocycline in early diffuse scleroderma
4.) Minocycline in lepromatous leprosy.
5.) Efficacy of minocycline in single dose and at 100 mg twice daily for
lepromatous leprosy.
6.) Field trial on efficacy of supervised monthly dose of 600 mg rifampin,
400 mg ofloxacin and 100 mg minocycline for the treatment of leprosy; first
results.
7.) Bactericidal activity of a single-dose combination of ofloxacin plus
minocycline, with or without rifampin, against Mycobacterium leprae in mice
and in lepromatous patients.
8.) Efficacy of single dose multidrug therapy for the treatment of
single-lesion paucibacillary leprosy. Single-lesion Multicentre Trial Group.
9.) Bactericidal activity of single dose of clarithromycin plus
minocycline, with or without ofloxacin, against Mycobacterium leprae in
patients.
10.) WHO Expert Committee on Leprosy.
11.) Experimental evaluation of possible new short-term drug regimens for treatment of multibacillary leprosy.
12.) Powerful bactericidal activities of clarithromycin and minocycline against Mycobacterium leprae in lepromatous leprosy.
13.) Minocycline is a useful adjuvant therapy for pemphigus.
14.) Confluent and reticulated papillomatosis: response to minocycline.
15.) Minocycline treatment for confluent and reticulated papillomatosis.
16.) No detection of Borrelia burgdorferi-specific DNA in erythema migrans lesions after minocycline treatment.
17.) Minimizing cicatricial pemphigoid orodynia with minocycline.
18.) Response of atypical bullous pyoderma gangrenosum to oral minocycline
hydrochloride and topical steroids.
19.) Blastomycosis-like pyoderma--report of a case responsive to combination therapy utilizing minocycline and carbon dioxide laser debridement.
20.) A sporotrichoid-like Mycobacterium kansasii infection of the skin treated with minocycline hydrochloride.
21.) Primary lymphocutaneous nocardiosis due to Nocardia otitidiscaviarum:
the first case report from Japan.
22.) Minocycline treatment of pulmonary nocardiosis.
23.) Minocycline in rheumatoid arthritis. A 48-week, double-blind, placebo-controlled trial. MIRA Trial Group [see comments]
24.) Minocycline prevents the decrease in bone mineral density and trabecular bone in ovariectomized aged rats.
25.) Minocycline and cefotaxime in the treatment of experimental murine Vibrio vulnificus infection.
26.) The role of minocycline in the treatment of intracranial 9L glioma. 
27.) Evaluation of the long-term efficacy and safety of locally-applied minocycline in adult periodontitis patients.
28.) Clinical and microbiological effects of minocycline-loaded, microcapsules in adult periodontitis.
29.) The broad-spectrum activity and efficacy of catheters coated with minocycline and rifampin.
30.) Symptomatic hepatic cysts: treatment with single-shot injection of minocycline hydrochloride
 
31.) Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of minocycline in schizophrenia.
32.) Adjunctive minocycline for schizophrenia: A meta-analysis of randomized controlled trials.
33.) Minocycline as an adjunct for treatment-resistant depressive symptoms: study protocol for a pilot randomised controlled trial.
34.) Minocycline and aspirin in the treatment of bipolar depression: a protocol for a proof-of-concept, randomised, double-blind, placebo-controlled, 2x2 clinical trial.
35.) Interferon β-secreting mesenchymal stem cells combined with minocycline attenuate experimental autoimmune encephalomyelitis.
36.) Glatiramer acetate in combination with minocycline in patients with relapsing--remitting multiple sclerosis: results of a Canadian, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial.
37.) The Anti-Inflammatory Role of Minocycline in Alzheimer´s Disease.
38.) Discovering new treatments for Alzheimer's disease by repurposing approved medications.
39.) Minocycline alleviates beta-amyloid protein and tau pathology via restraining neuroinflammation induced by diabetic metabolic disorder.
40.) Anti-apoptotic and anti-oxidative mechanisms of minocycline against sphingomyelinase/ceramide neurotoxicity: implication in Alzheimer's disease and cerebral ischemia.
41.) Clinical potential of minocycline for schizophrenia.
42.) The potential of minocycline for neuroprotection in human neurologic disease.
43.) Minocycline neuroprotects, reduces microglial activation, inhibits caspase 3 induction, and viral replication following Japanese encephalitis.
44.) The antibiotics doxycycline and minocycline inhibit the inflammatory responses to the Lyme disease spirochete Borrelia burgdorferi.
45.)[Minocycline].

46.) Minocycline attenuates neuronal cell death and improves cognitive impairment in Alzheimer's disease models.
 47.) Minocycline and neurodegenerative diseases.
48.) Minocycline attenuates Aβ oligomers-induced pro-inflammatory phenotype in primary microglia while enhancing Aβ fibrils phagocytosis.
49) Discovering new treatments for Alzheimer's disease by repurposing approved medications.
50.) Anti-apoptotic and anti-oxidative mechanisms of minocycline against sphingomyelinase/ceramide neurotoxicity: implication in Alzheimer's disease and cerebral ischemia.
 51.) Minocycline corrects early, pre-plaque neuroinflammation and inhibits BACE-1 in a transgenic model of Alzheimer's disease-like amyloid pathology.
 52.) Reductions in amyloid-beta-derived neuroinflammation, with minocycline, restore cognition but do not significantly affect tau hyperphosphorylation.
 53.) Minocycline may be useful to prevent/treat postoperative cognitive decline in elderly patients.
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()()()(()()()()()()()()( LO MALO () THE BAD ()()()()()()()()()()()()()()
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1.) Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus
erythematosus-like syndrome [see comments]
2.) Minocycline and Lupuslike Syndrome in Acne Patients
3.) Minocycline-induced lupus.
4.) Minocycline related lupus.
5.) Acute hepatitis and drug-related lupus induced by minocycline treatment.
6.) Minocycline-induced pneumonitis with bilateral hilar lymphadenopathy
and pleural effusion.
7.) Comparative safety of tetracycline, minocycline, and doxycycline.
8.) Serious adverse reactions induced by minocycline. Report of 13
patients and review of the literature.
9.) [Side effects of minocycline in the treatment of acne vulgaris]
10.) Serious dermatologic reactions in children.
11.) Serum sickness-like syndrome associated with minocycline therapy.
12.) Minocycline-induced loss of potassium from erythrocytes:
identification of a family with an augmented response.
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()()()()()()()()()()()()()() LO FEO () THE UGLY ()()()()()()()()()()()()
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13.) Minocycline-induced hyperpigmentation in leprosy.
14.) Psoriatic arthritis and minocycline induced autoantibodies.
15.) Minocycline hydrochloride hyperpigmentation complicating treatment of
pyoderma gangrenosum.
16.) Minocycline-induced oral pigmentation.
17.) Nodular hyperplasia, black thyroid, and chronic minocycline ingestion
in a teenager.
18.) Black bones following long-term minocycline treatment.
19.) Pigmented postacne osteoma cutis in a patient treated with
minocycline: report and review of the literature.
20.) ANA (+) ANCA (+) systemic vasculitis associated with the use of minocycline: case-based review.
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